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职位描述
职位描述: 岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作 ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作; ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作; ⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录; ⒌协助研究者填写病例报告表; ⒍协助研究者跟踪受试者定期随访; ⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。 任职要求: 1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历; 2.较强的沟通、协调能力; 3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯; 4.能承受工作压力; 5.较强的团队合作精神; 6.熟练使用计算机办公软件; 7.一年以上经验者优先考虑。 职能类别: 临床协调员 关键字: 临床协调员
联系方式
南京市浦口区高新区星火路10号人才大厦
公司信息
迈拓医药科技有限公司(以下简称“迈拓医药”)成立于2014年4月,是一家专门为医疗机构、医药企业、科研机构,提供临床试验CRO及临床科研信息化解决方案的高科技公司。迈拓医药致力于加速新药开发和临床试验,业务包括临床试验CRO/SMO、临床试验管理系统,PBPK/PD模拟系统、新药技术信息化及医疗信息化工程研究。 迈拓医药目前拥有国内领先的法默生临床试验管理系统;同时公司拥有新药创制服务平台:新药汇(www.xinyaohui.com)。迈拓医药与多家医院和药企建立战略合作关系,承接大量重点临床科研工作。
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