• 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 年终奖金
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 工作职责:1、负责公司在产核心品种发酵工艺优化工作;2、负责发酵车间中试、放大生产线的发酵工作,对发酵条件进行优化,并能独立解决发酵过程中出现的问题;3、合理安排并参与发酵研究工作,保证发酵研究工作质量和进度,及时检查工作完成情况及解决存在的问题,对合成研究工作正常有序进行负责;4、能独立撰写、整理或审核药品注册资料及原始记录;5、负责发酵研究项目的试验设计、试验安排、进度安排及总结;6、配合注册部门完成合成相关注册工作;7、负责发酵工艺平台的建设;8、负责发酵研究团队建设、管理及培训工作。任职要求:1、生物发酵相关专业;2、硕士3年以上或本科5年以上发酵工艺研究相关工作经验,至少1年研发管理经验;3、具备申报资料撰写及审核的能力;4、能优化发酵工艺、制定合理的发酵流程和准确的发酵控制参数,能合理分析发酵过程中出现的现象,解决发酵过程中技术问题;5、掌握多种实验罐及配套设备在线仪器的使用方法,并能进行系统维护,掌握发酵工艺研究的实验设计和数据处理方法;6、可独立完成或组织人员完成发酵研究工作;7、具有良好的沟通协调、团队管理及解决问题能力。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员

联系方式

成都高新西区国家中药科技园区(百草路990号)

公司信息

四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、都江堰GAP中药材种植基地及四川奥邦医药贸易有限公司。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内,占地面积29503平方米,建筑占地面积8095平方米,厂区绿化面积14533平方米,占厂区占地总面积的49%,配备了国内外先进制药设备。公司现有综合(包括中药前处理及提取车间以及预留原料药车间)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂生产线,均在2014年率先通过国家新版GMP的认证。 集团拥有化学药、中成药等批文300多个,其中独家、专利品种十余个,甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品,目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者。集团目前拥有员工八百余人,其中本科以上专业人才占总人数60%以上,集团业绩在近几年一直保持高于行业水平持续增长,每年从全国重点院校重点专业引进各类人才不少于200人。 面对当前医药行业巨大的改革机遇,奥邦人深知逆水行舟,不进则退的道理,只有不断提高产品质量、管理水平与人才的综合竞争力,才能拥有核心竞争力。因此,集团从2014年开始,投入巨大的人力、物力对产业布局、产品质量控制体系及管理系统进行升级,同时将人才建设提到战略层面。面对行业变迁与未来格局,奥邦人正励精图治,夯实基础,提升格局。 新起点、新观念,机会永远属于有准备的人;同声相应,同气相求,奥邦欢迎有梦想、敢拼搏的各路人才加盟,携手扬帆远航。 人才的培养是公司发展的源泉,众多岗位虚位以待: 联系电话:028-65506555

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