• 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 工作职责:1、负责公司新产品及上市后产品临床试验的开展;2、负责临床试验方案的撰写、审核;3、负责临床试验机构的筛选、联系及沟通协调;4、负责监查临床研究质量、协调临床试验工作,确保临床试验严格遵循GCP等相关法规及试验方案要求开展,及时监查临床试验进度并解决存在的问题;5、新药申报临床部分资料的撰写、审核;6、提供医学专业调研,参与医药专业市场活动的策划;7、配合注册部门完成合成相关注册工作;8、负责医学团队建设、管理及培训工作。任职标准:1、临床或临床药学相关专业;2、硕士3年以上或本科5年以上临床试验相关工作经验,至少1年研发管理经验;3、熟悉新药研发流程,按照注册法规要求组织开展临床试验研究工作;4、具备申报资料(临床研究资料)撰写及审核的能力;5、能独立完成临床研究方案的设计;6、具有良好的沟通协调、团队管理及解决问题能力。 职能类别: 临床研究员

联系方式

成都高新西区国家中药科技园区(百草路990号)

公司信息

四川奥邦药业集团是专注于新药研发、生产与销售于一体的现代化制药集团公司。集团公司下属包括四川奥邦药业有限公司、成都利尔药业有限公司、成都奥邦药业有限公司、都江堰GAP中药材种植基地及四川奥邦医药贸易有限公司。集团总部坐落于环境优美、交通便捷的成都高新西区国家现代中药科技园区内,占地面积29503平方米,建筑占地面积8095平方米,厂区绿化面积14533平方米,占厂区占地总面积的49%,配备了国内外先进制药设备。公司现有综合(包括中药前处理及提取车间以及预留原料药车间)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、小容量注射剂生产线,均在2014年率先通过国家新版GMP的认证。 集团拥有化学药、中成药等批文300多个,其中独家、专利品种十余个,甘露聚糖肽系列更是中国自主原研、不可多得的化学药品,目前在抗肿瘤、免疫制剂领域占据重要席位。成都利尔药业有限公司是目前国内在微生物发酵技术方面领导者。集团目前拥有员工八百余人,其中本科以上专业人才占总人数60%以上,集团业绩在近几年一直保持高于行业水平持续增长,每年从全国重点院校重点专业引进各类人才不少于200人。 面对当前医药行业巨大的改革机遇,奥邦人深知逆水行舟,不进则退的道理,只有不断提高产品质量、管理水平与人才的综合竞争力,才能拥有核心竞争力。因此,集团从2014年开始,投入巨大的人力、物力对产业布局、产品质量控制体系及管理系统进行升级,同时将人才建设提到战略层面。面对行业变迁与未来格局,奥邦人正励精图治,夯实基础,提升格局。 新起点、新观念,机会永远属于有准备的人;同声相应,同气相求,奥邦欢迎有梦想、敢拼搏的各路人才加盟,携手扬帆远航。 人才的培养是公司发展的源泉,众多岗位虚位以待: 联系电话:028-65506555

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