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1年经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
- 弹性工作
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、协助执行I期至IV期临床试验的监查与中心协调工作（不分治疗领域）。 2、在客户试验中密切与临床监查员合作，必要时协助按照临床试验方案编写病例报告表以及数据管理部门的数据录取等工作。 3、对所负责的研究中心进行补充应急临时的管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理、访视通知、药品及物资管理等。 4、主要协助临床试验部项目经理进行项目管理、办公室项目相关所有文件、物资、药品及其他管理等。 5、协助临床监查员进行例行访视、各种启动会议、研究者会议的会务安排。 6、定期与临床监查员核实项目相关跟踪表格的完成情况，预约项目会时间、地点，撰写会议纪要。 7、完成上级指派的其它行政管理工作。岗位要求：1、大专及以上学历，临床、医药类相关学科优先考虑。2、有临床助理工作经验优先考虑。3、熟练应用各种Microsoft office软件、网络工具的应用，能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务。4、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通。5、对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识。6、具备良好的学习与合作能力。7、责任心强，工作仔细、认真。8、具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识。9、乐观向上、积极的工作态度。 职能类别： 临床研究员 生物工程/生物制药 关键字： CTA
联系方式
广州
公司信息
润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，总部位于中国上海，是国内第一家由中外CRO(Contract Research Organization，合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司，是中国CRO联合体(CROU)的主要 发起者和推动者，现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时，也是中国CRO行业中第一家 通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。 润东致力于整合中外医药市场资源，为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、 市场开发的一站式服务，成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场— —中国的桥梁和纽带。 润东始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使 命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自 客户的认可，已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步 进军全球市场。
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