• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1.负责中药产品处方研究和工艺开发,重点剂型为中药丸剂,片剂及口服液体制剂。2.负责中药提取分离工艺的设计,协助建立原辅料的质量标准。3.负责与生产部进行技术转移,协助进行放大生产和工艺验证。4.负责相关处方工艺研究注册资料撰写。岗位要求:1.中药药学或相关专业,本科或以上学历。2.至少具备5年中药制剂产品的处方研究,工艺开发或生产管理经验,能独立执行职务。3.熟悉中草药提取分离、制剂处方设计、工艺开发和优化。4.具有中药丸剂,片剂,胶囊及液体制剂生产经验优先。5.熟悉GMP及GLP规范。6.具有良好的沟通技巧。上班地址:香港/深圳/海口(可选择) 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

科技生态园一区一期2栋A座4楼

公司信息

深圳澳美制药技术开发有限公司是香港澳美制药厂有限公司(香港最大制药企业)的全资子公司,是从事中西医药品及保健品的技术开发、技术咨询、技术转让和技术服务、药品生产技术方面指导的企业。 澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港第一家现代化的、独立的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000 人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地,是香港出口国内最大的本地制造商。澳美制药在香港本地拥有符合世界卫生组织(WHO)标准的现代化GMP独立厂房,为全港最大规模之GMP认证药品生产商,所有设备均从德国、美国、英国及意大利引进,以全自动、高技术、高速度操作为主。 澳美制药基于大批专业人士的技术支持,致力于开发、生产和销售高品质的药品。成功拓展多种治疗领域,心脑科、呼吸科、皮肤科、儿科、骨科、抗生素等专业领域,引领民众的日常用药模式,成为中国药业新一代旗舰。目前产品涉及片剂、胶囊剂、干混悬剂等固体制剂,溶液剂、混悬剂等液体制剂,乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、软胶囊等半固体制剂。市场网络已遍及香港、中国内地、北美洲、非洲等世界主要地区。 “奥先”、“阿莫灵”、“澳广”、“奥亭”、“奥特斯”、“奥泰灵”、“澳能”、“奥青”等多个品牌在国内已深受患者的肯定。 澳美制药始终遵循着“质量源于设计(Quality by Design)”的质量管理理念和“质量第一,客户至上”的质量管理宗旨。澳美制药已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量保证体系,已形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验到质量风险评估、产品售后质量监控的全面质量管理系统,以欧盟PICs GMP高标准来严把产品质量关,严格执行产品工艺验证、设备确认、分析方法验证和内部质量审计等一系列产品验证工作,注重员工的岗位培训和资格验证,不断提高全员质量意识,推行全面质量管理,以高质量产品为减轻患者的痛苦、提升患者的生活质量提供质量保障。澳美制药一直谨遵“以精湛科技奉献优质药品,以真诚服务致力人类健康”的理念,配以完善的管理,与及先进的国际化生产设备,为全球客户不断带来更多值得信赖的产品。 澳美制药推行“人才战略、国际化战略、创新战略”,建基香港,在多个国家和地区设有办事机构,销售优质药品,在中国和美国建立了生产企业,如在中国的海口市设立国内药品生产企业-海南澳美华制药有限公司,在美国加州成立海外生产基地-SUMA(森玛),以美国市场为出发点,进入整个欧美市场,这些分公司均取得了一定的经济效益和社会效益。为进一步拓展公司的事业,加强新产品开发,我们成立深圳澳美制药技术开发有限公司,引进具有国内外药品和健康产品研发经验的人才,进一步拓展国际市场。 我们秉承内部培养、外部引入、德才兼备的人才理念,努力吸纳和培养适合企业发展的优秀人才,以公平竞争、人尽其才、合理流动的原则为每位员工提供合适的发展机遇和广阔的发展空间。公司非常重视企业文化,以简单、健康的人际关系、开心工作的氛围、透明的沟通方式, 使员工保持与企业同步成长的快乐;充分尊重和信任每一个员工,个人要有付出的意识,甘于为团队奉献智慧和勤奋,真正实现员工与企业的同步成长。

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