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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责研发项目的质量研究和质量标准的建立及验证；2.负责并参与新药临床前研究（原料、制剂分析方法的建立、验证、样品的稳定性试验设计与实施等）；3.负责分析检测仪器的日常维护和保养；4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录，在此基础上撰写申报资料（包括按CTD格式）；5.负责药物分析及质量研究相关其它工作。任职要求：1、药物分析、分析化学或药学相关专业，本科以上学历，1年以上工作经验；2、具有新药（制剂产品）分析方法开发的成功经验，并能进行方法学验证；3、具有较强的药物分析实验技能与理论知识，熟练操作UPLC、HPLC、GC、UV、溶出仪等制剂分析相关仪器；4、能够进行制剂相关分析研究工作，熟悉药物分析项目流程；5、具备较强学习能力和积极态度，具备团队协作能力。 职能类别： 医药技术研发管理人员 关键字： 制剂 分析 研发
联系方式
江苏省泰州市中国医药城药城大道一号陶弘景路8号双子楼1210室
公司信息
泰州越洋医药开发有限公司www.overseaspharm.com于2011年12月成立于江苏省中国（泰州）医药高新区。公司由“国家千人计划特聘专家”闻晓光博士创立，研发团队核心成员及其美国合作伙伴曾就职于GSK、Pfizer、Teva、Johnson等跨国药物公司，拥有先进的药物开发理念和成功的缓控释制剂产品开发经验。 越洋医药是一个特色技术平台公司，主要从事缓控释平台技术建设及缓控释新药(505（B）(2)-NDA)和仿制药产品(505（j)-ANDA)的开发。公司的产品定位于中美两国市场/中美欧三个地区市场，实现中国由原料药出口向制剂产品出口转型升级，实现高端制剂国产化，高额利润本土化。为患者提供新药以满足还未满足的临床需求。越洋关爱人类健康，世界关注越洋技术。
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