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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责公司体系流程的制定和改进2、配合公司内部及外部质量审核,协调和落实纠正和预防措施,跟踪验证3、保管、分发、回收和修改质量体系文件及记录4、负责收集并更新与公司产品相关的法律、法规和指南文件5、对体系内规范、制度、作业文件、记录、工艺纪律等不定时抽查任职要求:1、大专及以上学历,临床医学、生物工程等相关专业2、有医疗器械行业法规工作经验者优先3、具有认真负责的工作精神,正面向上的工作态度,健康的身体;4、熟悉ISO13485、CE相关法规知识、有内部审核员资格证书者优先5、有较强的系统思维,能够多角度的思考和处理工作中遇到的问题 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 体系专员 质量 质量体系 质量工程师
联系方式
常州市钟楼区香樟路52-2号
公司信息
江苏朗生生命科技有限公司(以下简称“江苏朗生”)成立于2004年,注册资本为7000万元人民币,总投资2.5亿人民币,江苏朗生位于长三角最具发展潜力及宜居的城市——常州,公司坐落在江苏第一家省级生态工业园,环境优美,交通便利,公司占地面积54656.2㎡,建筑面积3万㎡,职工有200人,技术人员占30%。 江苏朗生是我国目前生产规模最大、技术、设备最先进的高科技血液净化产品生产企业,江苏朗生致力于技术创新、产品创新,打造企业核心竞争力,力争成为行业中的佼佼者,成为最具潜力,可持续发展的公司。 医疗行业是不受经济波动影响持续发展的朝阳行业,而血液净化产业又是医疗行业中有很大发展空间的产业,江苏朗生目前生产以及研发的血液净化产品,将逐步替代进口,降低患者的经济负担,真正造福我国的广大肾衰竭患者。江苏朗生目前有3个产品,产值可达3亿,未来有10多种新产品投放市场,产值可达数十亿。因此江苏朗生怀揣着发展民族工业,发展中国医疗技术,造福中国患者的希望,努力直行,朗生期待您的同行。 朗生公司祝所有应聘人员新年新气象,欢迎您加入朗生公司!
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