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职位描述
职位描述: 1、起草质量管理文件;2、确保生产质量管理各环节运作的GMP符合性,偏差、变更、纠正预防措施的实施和跟踪;3、收集各种质量信息,汇总分析,年度质量回顾;4、供应商管理和组织内部自检。岗位要求:1、生物、药学相关专业大学本科及以上学历;2、二年以上药品生产质量管理经验;3、熟悉制药行业法规要求和相关技术标准;3、熟练使用办公软件,具备严谨的逻辑思维和沟通协调能力。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字: GMP 疫苗 质量体系 质量管理
联系方式
汇仁大道266号小蓝创新创业基地16栋
公司信息
上海七海复泰生物科技有限公司成立于2010年12月,总部位于上海复旦大学国家科技园,2011年3月开始正式运营,是一家集生物医药研发、生产和服务为一体的综合性企业。目前在上海拥有1100平米的研发及办公场所,上海周边建有多个卫星生产基地。 七海复泰长期专注于分子诊断、新型疫苗及生物试剂、原料领域的研发、生产及销售。主营业务为研发、生产和销售具有自主知识产权的分子诊断、新型疫苗及相关原料和产品;同时,为工业和科研客户提供高端技术服务。 经过几年的发展,公司已完成一系列国际领先产品研发和生产定型,有效填补国内的空白。目前,公司已进入规模化发展轨道,希望能有更多的有创新、创业意识的伙伴加入我们的团队,与公司共同发展!
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