• 3-4年经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责:1.  负责研发产品的临床、注册、认证和专利管理工作;2. 负责部门间工作的协调和对接;3.负责分解和分配工作计划;4. 对所负责工作的及时性和有效性负责;5.  组织和带领部门专业团队,及时完成产品的临床、注册、认证和专利的申报工作,根据产品功能需求,完成设计、分析、开发、改进、发布及维护的一系列工作;6.  掌握部门专业的行业动态、及时更新国家和行业相关法规和标准,定期培训各部门的注册对接人员;7.   负责本部门的纪律、效率管理和绩效考核;定期为部门员工进行专业技术培训。入职基本要求1.  本科以上学历,医药/电子/机械自动化相关专业;男女不限,注重个人仪表形象;2. 3年以上产品临床注册管理相关工作经验;两项以上成功主导产品注册经验;3.  具有较强的产品安全和品质意识,熟知ISO13485质量管理体系和GMP认证经验;对产品质量管理、临床对接、注册、认证和专利申报有一定的经验;熟悉相关的各种法规标准;4. 具备抗压能力,能够独立工作,可接受出差;5.  出色的人际沟通能力,理解能力强,能带领团队高质量的完成项目运作;计划性和执行能力强。6.  优先考虑条件:有驾照;普通话标准,粤语听说流畅。 职能类别: 医疗器械研发 医疗器械注册

联系方式

广州市萝岗区东区笔岗大路39号笔岗工业区3栋六层

公司信息

公司成立于2013年,是易和集团下属公司,是中国医疗器械协会会员单位,在北京设有研发公司,与国内的航空航天研究院、北京理工大学、清华大学等多所科研机构及高校展开科技转化成果合作,在香港设有分公司。

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