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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 职位描述：1、依据质量管理体系要求，进行质量体系程序文件的完善，协助进行相关管理制度，工作流程及表单的完善工作；2、协助质量负责人开展及应对公司内外部稽核；3、负责监控公司各部门严格执行体系文件的规定，对执行有效性差的提出整改要求并监督验证。4、参与评审、验证和确认；5、负责审核记录，协助成品放行，并进行记录的归档管理；6、组织公司员工GMP知识方面的培训以及相关SOP的培训；7、负责公司洁净室的巡检工作；8、协助完成公司产品注册和认证方面的工作。任职要求：1、 生物、制药及相关专业，专科及以上学历；2、 医疗行业相关工作经验3年以上，IVD行业经验更佳。3、熟悉质量问题处理流程，熟悉GMP或ISO13485，有一定文件编写能力；4、有良好的沟通协调能力和团队协作精神，具备一定的吃苦耐劳精神和较强的责任心；5、有内审员证书者优先考虑。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
科技创业园
公司信息
北京扬新科技有限公司成立于2002年，是由美国硅谷工作多年的海归创业者创办的中关村高新技术企业，主要致力于研发有自主知识产权的生物新药和保健产品，公司研发的产品先后获得国内及国外发明专利十余项，其中两项抗肿瘤新药分别获得国家“十五”重大科技专项863创新药项目及北京市科委生物医药项目立项。旗下子公司江苏扬新生物医药有限公司于2015年成立，由留美科学家技术入股，依托留美研发团队强大的创新能力和世界前沿技术，致力于提供准确、快速、便捷的肿瘤、心血管疾病国际最新生物诊断产品，用于疾病早期筛查和预警以及个体化精准治疗和监测。
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