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11-09 发布
- 五险一金
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- 绩效奖金
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、生物或药品生产过程中进行现场质量监控，并作好质量监控记录；2、熟练使用办公软件，监督车间物料流向，协助调查质量事故；3、向QA室主任汇报生产现场监控情况，及时上报生产过程中出现的异常情况；4、熟练掌握ISO、HAACP、GMP、药品管理等相关法律法规，热爱QA工作。任职资格：1、药学、生物技术、化工专业专科以上学历；2、具有从事药品、食品或相关产品生产、质量管理2年以上的工作经验，且熟悉质量及食品安全管理体系。3、具备管理人员所要求的分析、管理、协调指导能力。4、高度的责任心和敬业精神，实事求是，能接受高强度的工作。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
金州新区先进装备制造业园区金七路9号
公司信息
大连珍奥药业股份有限公司成立于2000年，为珍奥集团所属独立子公司之一，是大连高新技术企业。公司于2013年迁入新址-珍奥生物谷，珍奥生物谷占地面积380000平方米，总投资15.7亿，生产车间面积达20余万平方米，建设标准严格执行国家药监局最新版GMP要求。公司年设计生产能力为片剂20亿片、胶囊3亿粒、口服液1000万支、颗粒剂1000万袋、冻干粉针1100万支。
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