QA专员 苏州

月薪： 4.5-6千/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 方达医药技术有限公司 (Frontage Labs)于2001年在美国成立，是一个全球型全方位药物研发外包服务公司（CRO），在美国行业排名前5位。总部设立于美国宾夕法尼亚州费城西郊埃克斯顿，同时在中国的北京、上海、郑州、长春等地有自己的管理团队,运行机构，临床中心和研发实验室，为中国和世界范围的客户提供高质量、高效率、高性价比的药物研发外包服务。其中，郑州临床中心和上海的研发中心于2013年3月通过美国FDA验收，成为中国首家通过美国FDA认证的研发机构。豫源生物医药有限公司将逐渐融入方达医药技术有限公司形成方达在苏州的一个重要分支。QA专员工作职责：在QA经理负责人领导下，参与质量管理工作；管理产品质量相关的文件和记录；发放、回收相应的日志和记录本；参与政府扶持基金的申报工作，参与公司及领导人专利申报工作；参与与外部单位之间的协调与沟通，本地政府部门、其他单位公共关系拓展和维护工作；负责收集苏州医药行业及人才精英等各类活动负责公司医药产业各项荣誉的申报工作；编制、修订质量文件；负责稳定性试验箱的日常记录、维护工作；负责质量信息的统计、上报；参与GMP自检及相关的验证工作，对审计发现的问题实施整改/预防措施并进行跟踪；参与变更、偏差和OOS调查；参与主要物料供应商的审计；组织培训，参与年度培训计划的制定。职位要求：药学、医学相关专业，大学本科（含）以上学历；有良好的语言组织能力；有良好的英语读、写能力；能较好的操作Office 软件工作认真细致、踏实严谨、有条理性、逻辑性，较强的执行力良好的工作责任心、敬业精神、职业道德和团队合作精神，勇于接受压力和挑战，为人诚实可靠、品性端正工作地点：苏州方达，北京方达 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

吴中大道1336号D座

公司信息

方达医药技术有限公司是一个发展迅速，拥有强大技术力量的团队，先进的仪器设备，以及完善的管理系统的医药研发外包服务公司。方达医药在美国宾夕法尼亚州设有生物样本分析中心（GLP），产品开发中心（GMP）和动物实验中心（GLP/AAALAC）, 并在新泽西州的海肯萨克市设有88张床位的临床研究中心。目前方达美国有全职科研人员170多名，非全职员工30多名，其中三分之一以上员工拥有博士学位并具有着在十大跨国制药公司从事药物研发的多年经验。自2006年起至2010年，方达医药连续五年被评为美东大费城地区百个发展最快的公司之一。 方达医药中国分公司于2005年底在中国上海成立，翌年初投入运营。参照美国母公司的管理模式，移植了方达美国的质量管理系统，方达中国实验室是中国大陆首个以FDA标准建立的GLP/GMP实验室。目前，方达中国共有120多名全职员工，20多名非全职员工。其中，总监以上职位均为海归人员担任。这些海归都有在跨国制药公司工作多年的经验。 近年来，方达医药为多家中国本土制药公司提供服务。帮助中国制药企业改进生产设施，建立国际水准的质量管理体系，进行人员培训和开展产品研发。并为中国药企国际化提供全面服务。为保障把其产品打入国内市场，起到桥梁作用。方达医药提供的主要服务内容包括: 新药研发服务: 方达新药研发实验室总面积达40，000平方英尺，仪器设备总值超过一千万美元。新药研发团队由经验丰富的临床前研究，临床研究和深谙药政法规及申报的专家组成。该团队可以为客户提供包括化合物合成，理化检测，药代药动研究，药效实验，毒理试验，IND申报和各期临床试验提供提供操作和咨询服务。 仿制药开发服务: 方达仿制药开发实验室总面积达30，000平方英尺，并具备涵盖所有制剂和分析所需的仪器设备。仿制药开发团队该团队为客户提供仿制药产品的市场价值咨询，原料药鉴定，分析方法的建立和验证，制剂研发，制剂工艺和分析方法的转移，生物等效性实验，数据分析和ANDA申报等全方位的服务。第一个被美国FDA批准的以及目前已获批准的几个主要的由中国药企制造的仿制药, 都是由方达参与和帮助下完成的。 目前, 方达正在与多家中国药企合作, 帮助其开发多项新药和仿制药产品并向美国FDA申报。 临床实验研究服务: 方达拥有一个88张床位的GCP临床研究中心, 可为客户提供I期和II期GCP临床实验设计和管理，临床数据管理和分析，以及FDA报批等服务。方达临床中心已有十六年的运营历史，先后操作过400多个美国FDA监管的各期临床试验项目。特别是早期临床实验，包括首次人体实验，临床药理学实验，药物之间相互作用实验，生物等效性实验及临床IIa期实验有丰富的实际操作经验。 医药产品申报和法规咨询服务: 方达医药产品申报和法规咨询服务由美国前FDA资深药审官员领导，为客户提供申报策略咨询，申报文件准备和申报服务。根据要求，我们可以为客户提供DMF, IND, BLA, ANDA 和NDA的申报。受客户委托，我们可以作为客户的代表或联系人，与FDA保持定时或非定时的沟通。通过法规咨询服务，方达可以为客户生产线或质量管理系统作现场差距分析，并针对其差距作出整改方案。方达还可以帮助客户建立或完善质量管理系统和相关标准操作规程，培训质控人员，使之符合cGMP或GLP标准。

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