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职位描述

职位描述: 岗位职责:A、高级(主管)1.参与公司体系建设及维护。2.负责检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。3.负责参与供应商质量评价工作。4.参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。5.负责组织检验方法的验证并参与其它相关验证工作。6.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。7.负责本部门相关文件(SMP、SOP)的审核工作。8.负责本部门员工上岗培训、考核工作。9.负责完成上级主管交办的其它各项工作。B、中级1.直属上级为高级QC,参与公司体系建设及维护。2.负责全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。3.负责全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。4.负责质检室检验用品申购计划及验收工作。5.负责检验用品的贮存、保管、领用、发放工作。6.负责检验样品的接收、检验报告的撰写工作。7.负责留样管理工作。8.负责检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。9.参与检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。10参与供应商质量评价工作。11.参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。12.参与相关验证工作。13.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。14.负责本部门相关文件(SMP、SOP)的编制、修订工作。15.负责完成上级主管交办的其它各项工作。C、初级1.负责检验室清洁卫生及检验用品的清洁卫生工作。2.参与全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。3.参与全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。4.参与检验样品的接收、检验报告的撰写工作。5.参与检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。6.参与做好各项记录。7.参与本部门相关文件(SMP、SOP)的编制、修订工作。8.负责完成上级主管交办的其它各项工作。任职要求:1.教育背景: 大专以上学历,医学、药学、检验等相关专业。2.培训经历: 受过检验方面的培训。3.经验:a、高级QC:5年以上制药或医疗器械QC主管经验。b、中级QC:3年以上制药或医疗器械生产企业检验工作经验。c、初级QC:1年以上制药或医疗器械生产企业检验工作经验。熟悉检验的各项标准、流程;4.性别与年龄:男女不限,年龄28-35岁。5.技能技巧:a、熟悉相关法律法规,有GMP认证经验;b、具有理化检验实际操作能力及相关应用能力;6.性格态度:a、能吃苦耐劳,具有团队协作精神;b、坚持原则、认真严谨。c、诚实、敬业、工作积极主动,有较强的责任心。7. 工作条件:a、工作场所:检验场所及办公室。b、环境状况:基本舒适。c、危险性:基本无危险,无职业病危险。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

联系方式

武汉市东湖高新开发区高新大道神墩一路199号山川生物科技园

公司信息

武汉耦合医学成立于2010年3月,公司注册资本2700万元。是专注于医药产品及新型高分子医用材料的研究、开发和项目转让合作。主营业务为:采用生物医用新材料,研制、生产和销售满足临床实际需求的创新型医疗耗材产品系列。已先后开发“医用耦合剂”新系列产品群、小儿退热类、一次性使用吸氧管(含湿化器)、妇科类、鼻科类、创面护理类等高科技产品项目。 自公司成立以来,取得了近二十项国家发明专利,已建好符合国家医疗器械生产规范的净华车间的生产厂区,厂区面积为3199平方米。 公司始终坚持“以人为本、科技领先”的原则,从抓产品质量入手,集中品种优势、人才优势、设备优势,继续开发新产品,立足湖北,面向全国,争做医药行业的先锋。为进一步加大、加快生物医药产业的投入,特向社会诚聘所述英才,并将提供完善的社保、医保福利,富有竞争力的薪酬和良好的发展机会与空间,共赢未来。 本公司招聘所有岗位***,公司依法为员工缴纳养老保险、医疗保险、生育保险、工伤保险和失业保险;同时可享多项其他福利待遇,如:住房公积金、交通补贴、餐饮补贴、通讯补贴、带薪年假、一年2次员工旅游及年终奖金等。公司为双休制,享受国家规定的所有节假日,并配备员工班车及专职司机。 公司网站:http://www.whohyx.com 联系人:涂小姐 联系电话:87926303

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