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2年经验 -
大专 -
招3人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1.根据质量标准组织起草、修订、审核检验操作规程。2.制订质量检验的管理文件，制订检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基管理制度，并组织实施。3.负责审核检验记录及检验报告书。4.负责全厂留样观察工作，为确定物料贮存期，产品有效期提供数据。5.负责检验结果异常时的复验工作。6.负责检验仪器的验证工作。7.负责实验室的安全、卫生及其它日常管理工作。8.负责化验员的培训和业务指导工作。9.负责接待外来抽样工作及外出送样工作。10.负责统计并及时上报质量月报表。11.负责完成领导交办的其它工作。岗位要求：1、专科及以上学历，制药或化工相关专业；3、二年及以上从事制药行业或药包材行业质量管理工作经验；4、熟练操作office办公软件；5、良好的沟通协调能力与团队合作精神，质量意识强，工作认真仔细，能吃苦耐劳，有高度责任心；6-有注塑、药包、药品经验者优先。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QC
联系方式
江苏省苏州市太仓双凤镇温州路18号
公司信息
苏州创扬医药科技股份有限公司是一家专业从事医药包装材料的研发、生产和销售的高新技术企业。公司成立于2005年8月，注册资本为人民币6800万元，坐落于风光秀丽的苏州太仓市双凤镇温州工业园，公司厂区占地35亩， 厂房占地22000平方米。厂房均按照国家规定的一类药包材生产环境要求(China GMP)设计和建造。 经过十余年的发展公司已经在医药包装领域取得了多项药包材注册证。公司在产品的品质和创新上加大投入，以扩大企业生产规模，引导企业走向国际化、现代化、规模化、产业化的道路。 公司本着“质量至上、服务一流、科学管理”的精神，广泛吸纳优秀人才，提高企业竞争优势，公司现下设技术部、研发部、生产部、销售部、仓储运输部、人事行政部、财务部等部门。目前有员工150余人。 公司以创新的技术、符合制药企业GMP要求的洁净生产环境、严格的生产管理和质量保证体系为制药企业提供质量稳定、可靠的医药包装产品。
