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职位描述
职位描述： 一、职业经历：1、医学写作职业有经历者优先；2、熟悉临床研究法规、医学写作专业规范；二、任职要求：1、学历要求：本科及以上学历。2、专业要求；临床医学相关专业。3、工作经验：在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习／工作经验者优先。4、外语要求：英语水平相当于CET6，须熟练阅读并理解英文文献资料。5、电脑要求；掌握电脑的基础知识，能熟练操作中英文操作系统，熟练掌握办公自动化软件的应用。6、待遇：可面谈！三、工作职责；1、负责国内外同类品种的文献资料收集与整理；2、负责所辖药物临床项目的方案设计、资料（CRF、研究手册、综述、总结报告、说明书等）编写；3、负责所辖药物临床项目的SAE审核、技术支持工作；4、负责对所辖药物临床项目的质量抽查，确保所辖项目的临床经验严格按照既定计划进行；5、负责对项目CRA/QA等进行方案培训。 职能类别： 临床研究员 关键字： 医学 临床
联系方式
南京市鼓楼区中山北路2号紫峰大厦
公司信息
汇通医疗是一家专业从事医疗器械研发、注册、临床试验、体系认证的CRO咨询服务集团公司 。总部设立在中国北京，成立于2005年，拥有12年的医疗器械领域服务经验，在中国北京、南京、广州设立了分公司。汇通医疗拥有自主研发的医疗器械注册评估系统、医疗器械临床数据采集系统、医疗器械临床试验统计分析系统，已成功为国内外400余家企业提供了2000多个产品服务。
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