QA工程师 泰州

月薪： 2.5-5千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 岗位职责：1. 质量体系1-1. 创建和维护质量文件1-2. 推动执行工作流程1-3. 参与自检和质量审计1-4. 负责产品质量年度回顾2. 物料和产品2-1. 负责供应商管理2-2. 负责制定取样计划2-3. 负责制定质量标准3. 上市产品3-1. 负责不良反应报告3-2. 参与产品召回管理3-3. 参与产品投诉管理3-4. 参与产品退货管理4. 确认和验证4-1. 审核确认/验证文件4-2. 负责系统/工艺的定期回顾 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

泰州医药城三期厂区G41号

公司信息

江苏盈科生物制药有限公司，座落于泰州市国家医药高新技术开发区——中国医药城，是一家集研发、生产、销售于一体的新型现代化高科技生物制药企业。公司始创于2011年，注册资本6000多万元，总投资2亿多元人民币，总面积13332平方米，制剂厂房（医药城）总面积为11532平方米（其中标准生产车间有9000多平米）。 目前，公司在职员工专科以上学历占90%；高级职称占6.25%；中级职称占15.6%；药学及相关专业人员占80%。多年来，公司与上海医药工业研究院、中国药科大学、中国南方医科大学基因工程研究所等多家国内知名的科研院校保持着长期密切的合作关系，为企业可持续发展提供了坚实的技术保障。公司也在石家庄市成立了新药研究所，主要致力于能量用药（肠内外营养药物）、麻醉、肿瘤、高浓度氨基酸及诊断试剂盒等医药领域的研发。公司主导产品中多个拥有自主知识产权。其中，新一代的中长链脂肪乳注射液、香菇多糖注射液是公司自主研发的重点品种，生产技术均属于国内领先水平。 2012年，公司严格按照新版GMP标准建设的生产车间有：香菇多糖原料药车间、冻干粉针车间、小容量注射剂车间、大容量注射剂车间（多层共挤膜输液袋）、软胶囊制剂车间。目前，公司已建立了完善的质量体系并能有效运作。其中，2013年9月，香菇多糖原料药车间通过了新版GMP认证，公司也是中国医药城较早通过了新版GMP认证的企业。 2013年，公司被江苏省发改委认定为“江苏省营养药物制备技术工程实验室”的依托企业，公司正积极努力争取建成***的能量营养药物工程中心。 2014年，公司被泰州医药高新区管委会授予“十佳科技创新企业”、“江苏省科技型中小企业”。 2015年，公司被认定为“国家高新技术企业”。公司根据中长期的发展规划，制定了“持续创新，塑造优势”的发展方针，全体同仁齐心协力，众志成城，以人为本，背靠优秀的企业文化，通过实施多元化、国际化的发展战略，努力实现“五年品牌塑造，十年行业领先”的发展目标，盈科公司一定会迎来更加辉煌的明天！

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