- 3-4年经验
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职位描述
职位描述: 岗位要求:1、3年以上实际工作经验; 2、熟悉II类有源医疗器械的研发、生产质量体系的管理; 3、熟悉GMP对企业的要求,有能力组织协调和监督检查GMP在公司各个部门的执行情况; 4、有内审员资格证, 熟悉内外审流程并可以独立实施; 5、有能力起草、审核和批准公司质量体系文件。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
合肥高新区香樟大道168号科技实业园B2#五层
公司信息
合肥思立普医疗科技发展有限公司,由北京博智创盛医药有限公司和合肥伟海讴斯医药科技有限公司共同出资发起,于2015年10月23日正式成立。是一家新成立的致力于睡眠健康、养生和医疗的高新科技公司。 公司与中国中医科学院、中国科学院合肥物质研究院、安徽中医药大学、安徽省中医药科学院、世界中医药学会联合会、中国睡眠研究会、北京广安中医心理研究院等国内一流机构建立长期合作关系,同时已与世界中医药学会联合会中医心理学专业委员会、世界中医药学会联合会睡眠医学专业委员会、中国睡眠研究会睡眠医学工程专业委员会、中国中医科学院广安门医院、安徽省中医院、《世界睡眠医学杂志》、搜狐健康网等多家机构建立战略合作联盟。
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