职位描述
职位描述: 1、负责对物料及产品进行取样及检验结果的跟踪,物料及中间产品的放行。2、负责对生产过程中各工序工艺卫生、工艺规程、设备操作规程、岗位操作规程等执行情况的监督;负责生产过程中关键工序控制点的复核、监督、检查。3、负责对各个工序所生产产品的质量情况进行抽查和取样,确保产品质量符合相应的质量标准。4、负责对纯化水取样和结果跟踪。5、负责各种质量监控记录的填写及质量凭证的发放和记录:6、负责批生产记录审核。7、供应商资料的整理、更新要求:1、大专及以上学历;医学、药学等相关专业2、具有一定的药学类专业知识及GMP知识3、有1年以上药品生产现场监控经验或1年以上车间一线生产经验 职能类别: 药品生产/质量管理
公司信息
简 介
湖南九典制药股份有限公司(股票代码:300705)成立于2001年,坐落于风景秀丽的长沙浏阳经济技术开发区;是一家集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业,公司产品主要包括药品制剂、原料药、药用辅料及植物提取物四大类别。公司坚持以高端原料药为龙头,原料药与制剂并举,化药与中药齐飞,新特药与普药相结合的产品理念,现有抗感染类、消化系统类、心脑血管类、呼吸系统类、妇科类、补益类等上百种药品,坚持走 “高技术、新产品、专利药”之路。
公司相继被认定为“国家高技术产业化示范工程企业”、“国家产业技术成果转化项目企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“湖南省高新技术企业”、“湖南省医药工业十佳企业”、“湖南省首批示范性医药企业”、“湖南省知识产权优势培育企业”、“湖南省纳税信用A级单位”、“湖南省信贷诚信单位”。
公司具有较强的自主研究开发能力,技术中心被认定为湖南省企业技术中心,已获得100多个新药证书和生产批件,申请专利40多项,其中10多项已授权。地红霉素及肠溶片、左羟丙哌嗪及制剂产业化项目列为国家“高技术产业化示范工程”,盐酸左西替利嗪及制剂、左羟丙哌嗪及制剂列为国家 “产业技术成果转化项目”,多个项目获得湖南省和长沙市科技进步奖、湖南省技术创新先进项目。
公司全体员工本着“同心敬业、创新求优、诚信共好”的理念,励精图治,奋发进取,并恪守“以诚信拥有过去,以诚信把握现在,以诚信铸就未来”的信念,愿与业内有识之士精诚合作,共创美好未来,造福人类。