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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1、药学或相关专业本科及以上学历;2、至少1年以上药品定性分析、活性成分定量分析工作经验(硕士研究生可用在校类似研究课题代替);3、具有药物分析、微生物学、药物化学及其他相关专业知识,具有实验室理化、操作技能,熟悉良好实验室管理规范;4、具备监督质量控制规范的专业技能和解决实际问题的能力。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
工业北路1号
公司信息
广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月,坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证,并在多国海外市场上市销售。 公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作,各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展,目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。
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