• 8-9年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责1、负责组织、协调、统筹本部门研发设计及项目的规划和管理;2、制定年度研发计划, 确定产品和技术创新目标;3、统筹协调好产品研发与生产加工之间的关系;4、精通国内外药品(尤其是仿制药和创新药)注册相关法规,熟知、理解GMP规范;5、结合项目实际情况和法规的要求,提出合适的注册策略;6、负责跟踪公司所有药品注册工作的统筹、协调、申报资料初步技术审核、资料提交、审批过程等工作;7、负责联系CFDA/FDA审评专家及药学专家解决药品研发及注册过程中的问题,及时向公司反馈信息。任职资格1、具有药学或相关专业本科学历(或中级专业技术职称或执业药师资格);2、具有至少十年从事药品研发、技术项目申报的实践经验,接受过与所生产产品相关的专业知识培训;3、熟悉相关的法律法规的要求;4、熟悉药品研发的流程;5、具有很强的专业技术能力,较强的沟通交流与书面表达能力;6、良好的组织协调能力,清晰的逻辑思维与分析判断力;7、工作认真负责,有团队合作精神;8、具有良好的职业道德。9、上班地点暂定温江区,公司将在成都新成立新的实验室地点不定。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

温江区

公司信息

雅倩创立于1989 年,经过27年创业与发展,现已成为全国著名的化妆品企业。公司以奋斗为核心价值文化,以实现顾客梦想、成就一流百年企业为愿景,以雅倩情怀、工匠品质及雅倩每天都不一样为企业目标,极力倡导并践行集体奋斗、共创价值、共享财富。至今,已深入:化妆品、生物制药、酒、保健营养食品、饮料、珠宝首饰、房地产等产业多元化发展。 2000 年公司斥巨资在广州市天河北路光大银行大厦购入两整层办公楼作为集团总部。各实业产品产业板块都自建有总部级研发中心、规模化园区生产基地。 公司经营管理团队年富力强,氛围民主,决策果断,汇集了来自于五湖四海的行业精英。工作环境宽松,薪酬福利完善优越。 如果你刚踏入职场,不希望五年后还是***一族,欢迎加入我们! 如果你理应三十而立四十不惑,职业上升通道遇阻,欢迎加入我们! 如果你期望将职业转化成事业并为之不懈奋斗,欢迎加入我们! 如果你已卓有成就,那来造就更多像你一样对社会有用的人吧,欢迎加入我们! ……只要你:愿意奋斗,我们准备好了平台,与你共创价值,共享财富,共赢人生。

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