临床协调员（CRC) 长沙

月薪： 2.5-4千/月

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  • 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力或将简历投递至： hr@smo-clinplus.com 标题：“应聘区域+学历+专业+姓名”Job Description:1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability; 职能类别： 临床协调员 护士/护理人员 关键字： 临床试验 CRO CRC 护理 护士 临床 中药学 药学 药剂 协调沟通

联系方式

长沙三甲医院

公司信息

普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过650名CRC/SMA ,超过200家中心，覆盖超过100个城市，有超过400个国际多中心试验经验，是目前中国较大的全方位的SMO服务提供商，客户全部为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业较先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点全部为知名三甲医院，拥有比其他公司更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。

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