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无工作经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
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- 绩效奖金
- 定期体检
- 国定假期休假
- 周末双休
职位描述
职位描述： CRC- Clinical Research Coordinator-JD岗位职责：1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4、 完成临床试验数据录入（英文操作系统）。岗位要求：1、临床医学或护理等相关专业，涉外护理优先考虑，大专以上学历2、一年以上CRC或临床经验，有临床试验经验者优先考虑3、英语四级以上，良好的英文读写及听说能力4、较强的独立工作能力及团队合作精神5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力Job Description:1. Assist the clinician with the non-scientific judgments of international multi-center clinical trials in compliance with GCP and the protocol;2. Assist in the screening, enrollment, and follow-up visit of subjects;3. Assist in collecting, archiving and management of study materials;4. Input clinical data into clinical trial system(operating system in English).Qualifications:1. Junior college or above in medical science, nursing or related subjects, foreign nursing specialty will be a plus;2. Minimum 1 year of experience as a CRC or working in clinical circumstances; clinical trial experience will be a plus;3. CET 4 or above in English, and good command of English listening& speaking& reading & writing;4. Ability to work independently, with a team spirit;5. Ability in working under pressure and self-regulation;6. Positive work attitude, good communication skill and adaptability to change, and strong self-learning ability; 职能类别： 临床协调员 护士/护理人员 关键字： 临床 药学 护理 护士 药剂 中药 制药 生物 卫生 门诊 药学
联系方式
武汉三甲医院内
公司信息
普蕊斯专注于SMO业务，成立于2009年。我们拥有超过650名CRC/SMA ,超过200家中心，覆盖超过100个城市，有超过400个国际多中心试验经验，是目前中国较大的全方位的SMO服务提供商，客户全部为全球TOP20 的外企制药公司和全球TOP5的Global CRO公司。公司拥有行业较先进的培训系统及完整的职业规划，符合国际标准，工作地点全部为知名三甲医院，拥有比其他公司更多的与国际接轨的国际多中心临床试验项目，有充分职业发展保障，是新人进入制药行业的一个高标准起点。
