- 2年经验
- 大专
- 招2人
- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责公司质量体系维护及改进;2、组织进行内审,管理评审,质量目标定期考核等工作;3、编制质量体系相关文件;4、负责组织公司质量体系文件的培训。任职要求:1、有ISO 13485内审员资格证,两年质量管理体系相关工作经验;2、能独立草拟流程类文件;3、熟悉医疗器械相关法律法规。4、大专以上学历。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册 关键字: 体系主管 医疗器械注册 体系主管 法规专员 医疗器械体系
联系方式
牛成村第二工业区四栋三楼
公司信息
深圳道恩医疗科技发展有限公司,集精密器械、尖端光学仪器的研发、生产及销售于一体的国家高新技术企业。长期与国内顶尖科研机构合作,专业技术一直处于同行领先水平。公司主营产品:光学事业部:电子显微镜、光学显微镜、生物显微镜、一滴血检测仪、螨虫检测仪、微循环检测仪等;家庭医疗事业部:主要产品有电子体温度、电子血压仪、血糖仪等各类主力系列设备产品。 公司一直秉承“以人为本”的企业宗旨,以“天道酬勤、感恩怀德”为经营理念,以严谨的工作态度和创新的专业技术为用户提供全程服务。坚持“诚实守信、诚信经营、质量保障”的管理理念,为客户提供专业的培训和设计方案,让客户拥有最具竞争力的产品。公司以制造更优秀的产品为追求目标,以给予客户更好的用户体验为使命,在全国享有良好的声誉,并且与国内多家知名医院及大型连锁药店建立了长期友好的合作伙伴关系。 为响应国家促进中西部地区崛起的重大战略规划,提升为各代理商、经销商及用户服务的质量,公司以国内创新城市——深圳为技术研发和生产基地,在郑州设立分公司、物流中心和服务中心,在全国二十多城市设立办事处,业务辐射全国。 公司成立于2013年,注册资金501万,年营业额6000多万元,目前公司员工有100多人,拥有较高学历,博士学历占2%、硕士学历占11%,本科学历占26%,大专学历占32%,绝大部分在国内外受过专业的技术和业务训练。目前,公司还凭借优厚的待遇和优秀的平台不断吸引国内外优秀人才的加入。
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