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10年以上经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 定期体检
- 五险一金
职位描述
职位描述： 一、熟悉仿制药质量开发和药品注册；二、有仿制药开发管理经验者优先；三、具有CTD格式的DMF撰写经验；四、本科及以上工作经验；岗位要求：药物分析、药物化学、生物技术、微生物学，药学等相关专业本科以上学历，五年以上工作经验 职能类别： 医药技术研发管理人员 项目工程师 关键字： 药品质量研究 分析
联系方式
北京市大兴区北京经济技术开发区荣京东街
公司信息
公司介绍 北京世纪迈劲生物科技有限公司是以生产、研发为主导的现代化医药企业，拥有先进的研发技术和专业的研发团队。我公司致力于新分子及制剂的开发，在医药领域不断向制药企业提供具有高技术价值和盈利潜力的产品和技术。我公司产品主要包括托品系列、其它高附加值的API和中间体产品。 我们的研发中心位于北京市，8家相关工厂则分别位于以下城市： 4家API工厂：分别位于北京、辽宁、江苏、山东 4家中间体工厂：分别位于山东、河南和黑龙江 其中在山东的工厂已获得FDA（美国食品药品管理局）的cGMP标准认证，其它3家工厂也均获得国内的GMP认证。 我公司所有技术和工艺均已经客户检验，并得到客户认可。公司多年来不仅与南美、欧洲、亚洲各国的主要医药公司有着密切良好的贸易合作，而且与国内10大药厂保持着稳固的商业往来。同时，我们还与众多NCE公司长期联系。 关注客户需求，尊重客户建议，以服务客户为宗旨是我公司一贯追求的目标。
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