高级研发经理 北京

月薪： 0.8-1万/月

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  • 无工作经验
  • 硕士
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、 负责相关新药项目（三类新药为主）的文献检索、技术分析、立项调研，提供切实可行的合成方案；2、 负责化学原料药及其中间体的小试、中试工艺优化工作；完成原料药中试放大、工艺交接，以及配合完成相关项目的工厂生产验证工作；3、 负责化学原料药项目中相关物质（杂质）的合成、制备与表征工作，参与项目的质量研究工作；4、 完成相关研发项目的实验记录、数据分析、结果处理等工作；5、 负责部门中初级研发人员的培训指导工作，参与部分合成实验室的安全管理工作。任职资格：1、 研究生以上学历，有机化学、药物化学以及相关专业，熟悉有机合成基本理论及操作，动手能力强；2、 本科5年以上工作经验，硕士3年以上工作经验，能够独立进行合成工艺设计以及多步骤有机合成反应，熟练查阅相关文献，以及专利调研分析；3、 能够独立进行原料药合成工作的小试、中试工艺优化研究，具有中试放大经验，具有成功的原料药项目研发经验优先考虑；4、 能够独立进行化学原料药杂质谱的分析制订，以及相关杂质的合成制备，具有原料药质量研究经验优先考虑；5、 公司在大连、河南、河北有生产基地，能接受外派工作优先。6、 具有良好的团队合作意识，责任心强，具有新药项目管理经验者优先考虑。有制药行业工作经验优先 职能类别： 生物工程/生物制药

联系方式

北京市昌平区天通苑太平庄中街东小口水务站东北

公司信息

公司介绍 北京世纪迈劲生物科技有限公司是以生产、研发为主导的现代化医药企业，拥有先进的研发技术和专业的研发团队。我公司致力于新分子及制剂的开发，在医药领域不断向制药企业提供具有高技术价值和盈利潜力的产品和技术。我公司产品主要包括托品系列、其它高附加值的API和中间体产品。 我们的研发中心位于北京市，8家相关工厂则分别位于以下城市： 4家API工厂：分别位于北京、辽宁、江苏、山东 4家中间体工厂：分别位于山东、河南和黑龙江 其中在山东的工厂已获得FDA（美国食品药品管理局）的cGMP标准认证，其它3家工厂也均获得国内的GMP认证。 我公司所有技术和工艺均已经客户检验，并得到客户认可。公司多年来不仅与南美、欧洲、亚洲各国的主要医药公司有着密切良好的贸易合作，而且与国内10大药厂保持着稳固的商业往来。同时，我们还与众多NCE公司长期联系。 关注客户需求，尊重客户建议，以服务客户为宗旨是我公司一贯追求的目标。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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