• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 年终奖金
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 工作职责:1.负责进厂原辅料放行检验的监督管理,并签发检验报告;2.负责生产过程质量控制的监督管理;3.负责产品出厂前放行检验的监督管理,并签发检验报告;4.负责工艺用水质量监控及洁净区洁净度监控的监督管理;5.负责产品稳定性研究的监督管理,确定产品的储存条件和有效期;6.组织实施GMP,建立健全质量控制体系。7.协助处理部门内部的日常事务。任职要求:1.具有药学及相关专业本科以上学历,硕士学历优先。2.具有3年以上在无菌制剂生产企业从事药品生产、药品检验或其他相关专业工作经验;具有2年以上质量控制管理经验。3.有通过欧盟GMP、FDA等国际认证企业工作经验优先。4.受过GMP和药品监管相关法律法规培训,熟悉GMP和药品生产相关政策。5.能熟练应用相关专业知识,组织质量控制工作。6.熟练掌握QC各岗位的操作技能,能独立处理工作中的常见问题。7.有良好的沟通与协调能力,能有效协调处理各部门之间的各项事务。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

广东省清远市高新区技术开发区生物医药城

公司信息

广东嘉博制药有限公司(原名为清远嘉博制药有限公司,2012年12月冠省名)成立于2003年10月,秉持“和谐、严谨、进取、创新”的企业精神,昂首走过奋发图强的十多年,已经成长为专注麻醉疼痛领域、载药乳剂技术创新,集研发、生产及销售于一体的高科技制药企业。 嘉博公司坐落在著名的生态旅游城市——广东省清远市,交通便利,距离广州市中心仅1小时车程。公司总占地面积37000多平方米,员工总人数200多名。 公司科研力量雄厚,拥有处于国内领先水平的乳剂技术专家、国内药机设备权威以及占公司总人数近20%的科研队伍。新落成楼高4层的研发中心建筑面积近8000平方米,配备了进口液相、气相色谱分析仪等各类先进仪器设备。公司每年申报新药品种达3-5个,为企业的长期良性发展提供有力保障。 公司目前拥有能生产原料药、小容量注射剂、大容量注射剂、冻干粉等药品和剂型的生产线和设备。小容量注射剂生产线和大容量注射剂生产线分别于2013年1月和2014年8月通过国家新版GMP认证。参照欧盟GMP标准在建的软袋生产线预计2014年投入使用。公司自觉践行质量生命管理周期管理理念,药品质量水平始终保持国内领先水平。2012年受药监部门委托起草制定丙泊酚注射液国家质量标准。 经过不懈努力,目前已形成以首仿药——丙泊酚中/长链脂肪乳注射液为代表的麻醉及辅助用药系列。2016年人均创税收接近10万元。由于成绩突出,公司先后获得广东省A级纳税人、广东省诚信示范企业等荣誉称号。 全日制硕士学历副高职称、全日制博士学历、正高职称人员经市人才主管部门认定后除正常工资福利外还可享受人才引进待遇:1、全日制硕士学历副总职称人员、全日制博士学历人员安家费10万。服务期内人才津贴每月1000元。2、正高职称人员安家费15万,服务期内人才津贴每月2000元。3、协助解决配偶就业及子女入学问题。 广东嘉博制药有限公司诚邀广大有识之士,携手共创美好未来。 公司福利: 1、公司实行5天8小时工作制; 2、员工可享受带薪年休假及国家法定节假日; 3、每年发放14个月薪资; 4、公司免费提供工作餐,全体员工每年安排免费体检; 5、每年组织全厂职工外出海外或国内远途旅游; 6、按国家规定购买城镇社保(五险)及住房公积金; 7、具备良好的发展空间及培训晋升机会。 公司地址:清远高新技术产业开发区生物医药城(清远市技校对面) 乘车方式:在市区乘坐103、203路、清远北站乘坐303路公交到技师学院站 招聘邮箱:hr@jiabopharm.com

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