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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 职位描述：1. 建立和完善公司质量管理体系，组织制订相关制度和标准操作程序并督导实施，确保质量管理工作符合相关法律法规要求；2. 负责实验室内部定期的审查和实验记录规范审查；3 协助进行官方及客户对于公司的现场审查。4. 指导公司所有部门的日常GLP规范工作；5. 审核文件，确保文件的完整性、正确性和GLP的符合性；6. 培训贯彻公司员工质量理念。7. 管理QA团队人员。岗位要求：1. 生命科学相关专业的本科及以上学历；2. 有至少2年实验室经验， 3年QA工作经验；3. 熟悉GLP、21 CFR Part 11等相关法规者优先；4. 英文流利，有较强的沟通能力和组织规划能力；5. 有原料药注册研制现场核查工作经验的优先。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
蔡伦路538号
公司信息
华海药业上海原料药研发中心（上海科胜药物研发有限公司）是专业从事原料药研发的一家高科技企业，拥有雄厚的研发实力和创新能力。公司位于上海张江高科技园区药谷核心地带，拥有三层的研发大楼，10000平方米的研发实验室。凭着良好的企业文化、培训体系，具有竞争力的用人机制，以及优异的工作环境与发展空间，员工在公司得到了迅速的发展和成长。 公司的目标是做中国最好的原料药研发机构！我们诚聘有创新精神并能勇于接受挑战的专业人士加盟。 电子邮箱：hr@syncores.net
