• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 职位描述:1. 建立和完善公司质量管理体系,组织制订相关制度和标准操作程序并督导实施,确保质量管理工作符合相关法律法规要求;2. 负责实验室内部定期的审查和实验记录规范审查;3 协助进行官方及客户对于公司的现场审查。4. 指导公司所有部门的日常GLP规范工作;5. 审核文件,确保文件的完整性、正确性和GLP的符合性;6. 培训贯彻公司员工质量理念。7. 管理QA团队人员。岗位要求:1. 生命科学相关专业的本科及以上学历;2. 有至少2年实验室经验, 3年QA工作经验;3. 熟悉GLP、21 CFR Part 11等相关法规者优先;4. 英文流利,有较强的沟通能力和组织规划能力;5. 有原料药注册研制现场核查工作经验的优先。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

蔡伦路538号

公司信息

华海药业上海原料药研发中心(上海科胜药物研发有限公司)是专业从事原料药研发的一家高科技企业,拥有雄厚的研发实力和创新能力。公司位于上海张江高科技园区药谷核心地带,拥有三层的研发大楼,10000平方米的研发实验室。凭着良好的企业文化、培训体系,具有竞争力的用人机制,以及优异的工作环境与发展空间,员工在公司得到了迅速的发展和成长。 公司的目标是做中国最好的原料药研发机构!我们诚聘有创新精神并能勇于接受挑战的专业人士加盟。 电子邮箱:hr@syncores.net

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