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5-7年经验
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本科
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招1人
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11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 职位描述:1.在GMP规则下, 领导QC实验室的日常工作, 包括人员的资质化, 仪器校正, 物料/试剂的有效性, 数据文件的完整性等等。配合QA从事规律性的GMP相符性内审和外部审计工作。2.支持合成工艺GMP分析工作: 遵照相关SOP, 执行中控测试, 起始物料,试剂, 中间体和原料药的质量检测和放行工作。3.与分析研发部门密切配合,指导编写分析方法验证方案,执行验证实验,完成验证报告,和技术转移4. 确认QC部门的需求以不断提升其能力,包括提高员工操作水准,设备升级,增加以及更新SOP,加强GMP理念,以确保分析数据可靠性,真实性,可追溯性,以及记录档案的规范化/制度化职位要求:1.化学专业本科/硕士具有7年以上医药企业GMP规范下QC实验室的相关的工作经验2.具有3年以上主管领导经验,有较强的领导能力,良好的口头和书面沟通能力3.具有相关分析技术的实践动手经验和一定的理论知识,包括HPLC,GC,KF,IR等,各类理化分析,以及样品制备经验 职能类别: 医药技术研发管理人员
联系方式
蔡伦路538号
公司信息
华海药业上海原料药研发中心(上海科胜药物研发有限公司)是专业从事原料药研发的一家高科技企业,拥有雄厚的研发实力和创新能力。公司位于上海张江高科技园区药谷核心地带,拥有三层的研发大楼,10000平方米的研发实验室。凭着良好的企业文化、培训体系,具有竞争力的用人机制,以及优异的工作环境与发展空间,员工在公司得到了迅速的发展和成长。 公司的目标是做中国最好的原料药研发机构!我们诚聘有创新精神并能勇于接受挑战的专业人士加盟。 电子邮箱:hr@syncores.net
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