• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴
  • 年终奖金
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 员工旅游

职位描述

职位描述: 1、负责临床试验的相关准备工作;掌握临床研究流程;2、协助研究者招募患者,进行受试者管理;3、协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作;4、协助临床试验所涉档案、材料、试验器械等的管理;5、协助临床试验相关会议的组织; 6、配合CRA的例行访视; 7、及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况; 8、及时、完整地收集研究相关资料;9、协助CRA、研究者及时完成数据疑问; 10、公司指派的其他工作。 任职要求:1、临床医学、护理学相关专业,本科以上学历; 2、熟悉医院工作流程,有亲和力,沟通表达能力强。3、1年CRC工作经验优先,要求积极向上,工作有激情。 职能类别: 临床协调员 关键字: 临床监查员 临床协调员 CRC

联系方式

沪松公路

公司信息

盛恩(北京)医药科技有限公司是一家专注医疗器械注册及临床试验服务的公司。公司核心团队成员均具有八年以上医疗器械临床试验及注册经验,完成近二十项医疗器械临床试验项目,并成功获得注册证,特别是心血管领域、外周血管领域、骨科领域、神经介入领域、整形美容领域经验丰富,完成的项目有冠状动脉药物洗脱支架、冠状动脉药物洗脱球囊、外周药物洗脱球囊、外周支架、人工关节、弹簧圈等,赢得了客户的称赞。 盛恩医药认为,经验丰富、管理有方的项目经理是成功的关键。盛恩医药承诺,盛恩医药指定的项目经理均具有5年以上医疗器械临床试验经验,且其管理的项目,有的获得了CFDA的注册证。盛恩医药始终坚信,医疗器械临床试验的项目经理,如果不具有临床试验方案的撰写能力,无法高质量的管理试验项目,更无法与研究者深入沟通,因此,盛恩医药的项目经理均具有独立撰写临床试验方案的能力。 盛恩医药认为,只有精通产品如何使用的CRA,才能与研究者沟通顺畅,才能保证试验顺利开展;只有对方案有深刻领悟的CRA,才能做好监查,才能规避风险。盛恩医药为试验项目配备的CRA均具有一定的临床试验经验,且熟悉试验产品的使用,能及时、准备反馈研究者对试验产品的评价。 盛恩医药认为,作为医疗器械临床试验的CRO,服务是根本,医学技术是基础,政府及行业资源是保障,项目管理是关键。盛恩医药为了更好的服务于客户,将秉承“诚信服务、合作共赢”的理念,努力提升服务意识,加强医学能力培养,不断积累政府及行业资源,构建完善的项目管理体系,使盛恩医药成为医疗器械领域领先的CRO,为推动医疗器械行业的发展不懈努力。

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