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职位描述
职位描述: 岗位职责:1.、医学写作:设计临床试验方案,撰写临床总结报告和研究者手册等临床研究相关文件;2、医学监查:方案解读与培训,方案违反与偏离判断与处理指导;3、药物安全:药物安全数据库建立与定期更新,不良事件评估和严重不良事件处理指导;4、医学信息:检索文献、收集相关信息,为商务和项目实施提供医学支持。任职要求:1、临床医学或相关专业本科(含)以上学历;2、熟悉医学文献检索方法,熟练阅读临床及药学英文专业文献;3、有严谨的科研思维与逻辑分析能力;4、认真细致,责任心强,良好的人际沟通和组织协调能力,富有进取心。 职能类别: 医药学术推广
联系方式
朝阳北路龙湖长楹天街西区星座3栋2202
公司信息
公司简介: 恩远医药科技(北京)有限公司(E&Y)是一个专业的、全面的国际化合同研究组织(CRO),是由国内药政法规专家以及国内外资深医药研发从业者共创的重组型CRO公司。公司历经6年沉淀,在美国加州、明尼苏达、波特兰、马里兰均设有办事处。 恩远医药通过与国内外医药企业的合作,建立了符合中国实际的国际化标准操作规程(SOP),在心血管、神经、肿瘤、儿科、呼吸、内分泌、抗生素、皮肤病、妇科等临床研究领域与全国400多家临床研究机构建立了稳定良好的合作关系。 恩远医药,国内团队以北京为中心,员工108人,CRA辐射到15座大中型城市。北京创智信远医药技术发展有限公司(SMO) 2010年成立,与恩远医药业务互补,现有CRC50人,辐射到20座大中型城市。集团业务范围已涵盖中国、美国、欧盟、以色列、韩国和日本,项目产品已覆盖药品、医疗器械、诊断试剂、保健食品、化妆品。
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