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3-4年经验 -
招2人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1. 负责制定化验室人员的岗位职责，制定检验人员的业务学习计划和职业道德培训计划，并对化验人员进行业务培训和技术指导，以提高检验人员的职业道德素质和业务水平。2. 负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程，并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。3. 负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理规程。4. 负责对原辅料、半成品、成品的所有样品的检验管理工作，对检验原始记录复核，并出具检验报告书，对有怀疑的检验结果，督促检验人员进行复检。5. 负责组织对标准溶液（滴定液）的配制、标定、复标，并对其结果进行复核，保证标定结果准确、真实。6. 负责组织专人做好留样观察工作，定期做好留样稳定性考察试验，并对其进行统计分析工作，为确定产品有效期提供依据。7. 负责检验方法的验证、根据检验要求制定所需的仪器、标准品（对照品）、试剂的采购申请计划、检验原始记录的整理和存档工作以及剩余检品的收集、登记及组织销毁。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 本科学历，制药工程、中药、化学等相关专业毕业
联系方式
北京门头沟区
公司信息
北京双吉制药有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京万辉药业集团重组改制而成的新型多元股份制制药企业.法人股东北京医药集团有限责任公司，所占股份为20%,7个自然人股东所占股份为80%。 公司地处北京市门头沟石龙工业开发区，交通便利，环境优美，占地面积36100平方米，建筑面积为10065平方米,厂区面积为11000平方米,预留面积约为4500平方米,是生产药品的上佳天然环境。 公司拥有四条生产线,配置了先进的制药、栓剂设备，严格规范的质量管理体系，并于2004年4月29日正式通过了GMP认证，2014年5月通过了新版GMP认证，2016年1月28日眼膏剂通过了GMP无菌认证 公司大力推行现代化管理体制。本着“质量第一，诚信为本”的原则 ;遵循服务于患者、服务于客户、服务于社会的信条 ;刻守“关爱生活，相伴健康”的企业宗旨，力求把公司建成一流的特色型制药企业。
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