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职位描述
职位描述: 本岗位工作地点:广州任职要求1.具有大专以上学历(含大专学历);2.具有医学、药学或护理学教育背景;3. 了解药物临床试验工作流程,喜欢从事临床科研工作;4.具有踏实敬业的工作态度,良好的沟通能力,较强的独立工作能力;4.具有较好的英语写作及口头表达能力,熟练使用计算机办公软件;5.有责任心,积极进取,谨慎细致,条理性强,具有良好的团队合作精神。岗位职责1.为三甲医院科研工作提供支持;2.与研究团队密切合作,确保研究高效率、高质量、按时开展;3.根据CFDA法规要求,进行临床试验项目的管理和质量控制;4.与机构、伦理委员会和申办方等研究相关人员及时沟通,协调各方的工作;5.准备试验项目所需的文件,建立试验资料文件夹并负责试验资料的保存;6.负责试验药物/器械等物品的接收与保管、受试者管理、原始资料管理并完成相关记录等。 职能类别: 临床研究员 关键字: CRC 临床协调员
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政益路
公司信息
上海景腾医药科技有限公司公司是一家为国内外医药及健康产品的临床研究提供专业性服务的SMO组织,成立于2014年9月,主要业务范围包括新药Ⅰ-Ⅳ期临床试验CRC派遣、临床试验项目管理、受试者招募、独立稽查、GCP和项目管理培训等。 公司与新药临床评价技术平台(科技部十一五、十二五新药创制重大专项)-上海长海医院、上海长征医院、上海中山医院、上海华山医院,北大一院、北大人民、浙大一院,浙大二院、上海中医药大学附属曙光医院建立了紧密合作关系,与北京朝阳医院、北京友谊医院、中国医学科学院、浙江省人民医院、徐汇区中心医院、新华医院、东方医院、瑞金医院、南方医院、中国医科院皮肤病医院等20多家临床研究机构建立了良好的合作关系。 公司以提供首次人体耐受性试验、人体药代动力学试验、生物利用度研究和生物等效性评价技术服务为突出优势; 上海景腾医药科技有限公司所有员工始终以 “崇尚科学,关爱生命”为宗旨,竭诚为申办方和临床研究机构提供规范、优质和满意的技术服务。公司始终坚持站在客户的角度,认真分析客户需求,准确把握每个项目的不同特点,为客户提供个性化的服务。
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