职位描述
职位描述： 岗位职责1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进，如人员考核调配等工作；2、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进，包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作；3、负责组织产品开发、生产中的异常问题的分析、改进活动；4、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行状况、有效性；5、参与、策划各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。任职资格1、医疗器械、临床检验、质量等相关专业专科以上学历；英语良好；2、5年以上质量管理工作经验；3、熟悉ISO9000质量管理体系；了解ISO9000质量体系在企业的运作方法；了解产品工艺流程；熟悉运用质量管理工具及方法，如6sigma等；4、工作认真负责，严谨细致，原则性极强，思路清晰，严谨细致，能够带领团队高效工作，表达能力强、有独立解决问题的能力。有较强的分析解决问题能力；5、有主持质量体系内审工作经验，能积极推进质量改进，具有国家审核员资格。 职能类别： 药品生产/质量管理
公司信息
武汉烺祺生物科技有限公司成立于2009年7月,是一家致力于医药、生物科技领域产品的研发、生产、销售的现代化高科技企业。经过多年的不断创新和努力，公司自主研发了多款高科技领域新产品，并获得多项国家药监局颁发的产品批文与生产许可证。
公司在武汉市江岸区岱家山科技创业城内建设了现代化生产基地，拥有先进的科研、生产、检测设备和技术，以高分子医用材料的研究开发为主，开发、生产具有自主知识产权的生物高分子领域产品。公司按照ISO13485标准建成了无菌医疗器械的生产车间，已经通过了国家药监局二类无菌医疗器械的质量体系认证。
公司拥有自己的技术研发中心，拥有专业的研发团队，研发成果已获得3项国家发明专利，另有3项发明专利已受理，并已进入实质审查阶段。公司尤其重视人才的引进和培养，目前公司研究生、技术人员，大专以上人才占到公司总人数的90%以上。
目前公司生产的产品主要销往全国各地的各大医院，少部分进入连锁药店。多年来公司严格按照国家对无菌医疗器械产品的生产要求、技术标准和法律法规生产，产品质量按高标准要求检测，确保每一件产品出厂时都是高品质的。
烺祺公司以利益众生为理念，以诚信经营为宗旨，以提供高品质产品为目标，尽本企业之所能回报社会、服务大众。
品质是我们的生命，诚信是我们的根本！
烺祺——吉祥的光芒普照人间大地！
无工作经验 
招1人 
11-09 发布
