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11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述：工作内容:1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；6、 应对监查、稽查；7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求：教育背景: ◆医学、药学相关专业，大专及以上学历；工作经验: ◆1年以上CRC工作经验，优秀的应届毕业生亦可；技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规； ◆熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作； ◆良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力； ◆能承受压力，能独立思考和解决问题；态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神，责任心强。 职能类别： 临床协调员
联系方式
贵阳驻地
公司信息
上海用正医药科技有限公司：（原上海健鋈医药科技有限公司）是国内最早的三家临床合同研究组织（CRO）之一，已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。公司在不断的实践累积、专家指导、经验借鉴等基础上，完备了一整套临床试验技术操作规范（SOP），建立了一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍。十多年来，因丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系、覆盖式的驻地临床协调机构、人员网络和响应及时的管理机制，不仅可保障项目的顺利实施，更成就了用正医药的稳健发展。 现在，公司正以高速、稳健的步伐向前迈进，我们诚邀各专业领域精英加盟。如果您诚实、进取、自信，我们将提供优厚的薪资福利，诚挚地邀请您与我们携手共创美好明天！ 如果您对下述所列的职位感兴趣，请将您的简历寄至：qhx@yzcro.com或徐汇区中山西路1602号B幢1101室电话：61138233 （200235)，并请注明应聘职位和期望薪金。
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