• 1年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 职位描述:工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。任职要求:教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规;            ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作;            ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力;            ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;态 度: ◆乐观开朗、性格沉稳、细心、具团队精神,责任心强。 职能类别: 临床协调员 临床研究员 关键字: CRC

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公司信息

上海用正医药科技有限公司:(原上海健鋈医药科技有限公司)是国内最早的三家临床合同研究组织(CRO)之一,已有十多年专业从事药物临床试验设计、操作、质量管理等技术服务经验。公司在不断的实践累积、专家指导、经验借鉴等基础上,完备了一整套临床试验技术操作规范(SOP),建立了一支专业知识强、富有实践经验、踏实稳定的技术队伍。十多年来,因丰富的临床项目管理经验、良好的医院合作关系、覆盖式的驻地临床协调机构、人员网络和响应及时的管理机制,不仅可保障项目的顺利实施,更成就了用正医药的稳健发展。 现在,公司正以高速、稳健的步伐向前迈进,我们诚邀各专业领域精英加盟。如果您诚实、进取、自信,我们将提供优厚的薪资福利,诚挚地邀请您与我们携手共创美好明天! 如果您对下述所列的职位感兴趣,请将您的简历寄至:qhx@yzcro.com或徐汇区中山西路1602号B幢1101室电话:61138233 (200235),并请注明应聘职位和期望薪金。

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