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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、以下的所有内容包含主要部分为(空调系统和纯化水系统)2、组织日常GMP自检3、组织并协调确认/验证活动4、准备并更新工厂验证主计划5、建立确认/验证的方案和报告6、确认/验证文件的存档7、协调并准备官方GMP检查8、跟踪并推进检查之后改正措施的执行9、起草确认/验证及检查相关的SOP10、完成相应的GMP培训11、完成总经理交代的其它相关要求.应聘要求:1、制药/生物相关专业本科以上学历2、良好的沟通能力3、能操作简单的CAD软件,并对应的PDF制作,PPT的制作,能熟练操作office软件4、良好的英语及计算机水平 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
紫竹国家高新区紫月路505号
公司信息
公司以“追踪生命科技前沿,用创新生物技术及产品为提高生命质量服务”为宗旨,立足于上海紫竹***高新区的环境优势,坚持人才及科技投入,提高产品和技术的市场竞争力,致力于成为中国具有国际竞争力的生物科技公司
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