• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、 负责质量管理体系文件的管理与维护。2、 负责CAPA、偏差的识别及跟踪处理。3、 负责现场质量问题的分析、汇报、解决。4、 负责不合格品处理。5、 建立/改进和产品相关的测试能力,包括建立测试程序,接受标准并验证测试方法和设备。6、 了解净化车间环境、化学及微生物的检验,检验数据的收集、整理及分析。7、 熟练掌握质量分析工具,负责与质量管理体系有关的数据分析。8、 协助提高质量意识的相关培训。9、 参与厂房、过程确认。10、建立并跟踪质量控制计划。基本要求:1、 本科及以上医疗器械、化学、药学、生物学、医学等相关专业学历。2、 熟悉ISO13485体系的建立及维护,2年以上相关工作经验。3、 三类无菌/植入医疗器械行业从业经验或CE认证相关工作经验优先。4、 英语水平良好。5、 具有良好的学习能力、组织协调能力和沟通能力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理

联系方式

上海

公司信息

任仕达集团(Randstad Group) 成立于1960年,是全球最大的综合性人力资源服务机构之一,总部位于荷兰阿姆斯特丹。在全球40多个国家和地区设有4700多个分支机构,每天为57万名求职者提供工作岗位。2011年,其全球营业额达到162亿欧元,位列全球财富500强。 任仕达自2005年进入中国市场,总部设在上海,在华北、华东、华南等地区成立了多个分支机构,服务网络覆盖全国100多个一、二线城市,向企业提供包括搜寻与甄选、灵活派遣以及人力资源解决方案在内的全方位人力资源服务。 作为一家充满活力的专业招聘机构,任仕达始终坚持以人为本,不断追求创新。我们寻找才智过人、诚实可靠、胸怀抱负的求职者,把他们推荐给最适合的企业,帮助他们获得最具吸引力的薪酬和工作机会。 无论您是想拓宽职场发展之路,或是寻找正确的职业发展方向,我们的招聘顾问都会随时为您提供服务。 有了我们的协助,美好职业志在必得。 想了解更多详情,请登录任仕达中国网站www.randstad.cn,或在新浪微博上@任仕达,与我们互动。 www.randstad.cn

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