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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 任职资格:1. 微生物学、细胞生物学、分子生物学、生物化学、生物工程等相关专业,具本科以上学历;2. 有2-3年相关工作经验,欢迎优秀的应届硕士、博士;3. 熟悉细胞培养、或蛋白质纯化工艺研究、或生物药物质量研究均可,对应相关岗位;4. 有药物研究开发经验者优先;5. 能正确记录实验现象及实验结果;6. 具备文献检索、阅读能力,对所进行的研究进行所需要的背景知识的阅读;7. 能熟练使用电脑及其他新技术;8. 有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力。岗位职责:1. 负责公司生物新药研发中细胞培养、或蛋白纯化工艺开发、或质量研究相关工作;2. 提出研发方案并实施;3. 撰写新药注册申报资料;4. 及时有效地处理实验过程中遇到的问题;5. 进行实验数据收集和分析处理;6. 准时、保质保量地完成实验并递交工作报告;7. 对相关设备进行日常的维护和监测;8. 完成上级安排的其他工作。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字: 生物、纯化、质量、研究

联系方式

江苏省昆山市晨丰路209号

公司信息

苏州泽璟生物制药有限公司总部位于江苏省昆山国家高新区,2013年在上海张江成立全资子公司上海泽璟医药技术有限公司。 泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国抗肿瘤、出血及血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。泽璟制药的市场策略是聚焦中国市场,以满足中国市场需求为首要目标,研发和生产高质量、安全有效的新药,填补国内市场空白。 泽璟制药成功创建了两大特色核心技术平台,以此为依托,公司专注于治疗肿瘤和出血及血液疾病、国外已经被证明安全有效、市场潜力大但国内无研发和生产能力、技术壁垒较高的多个新药的研究和产业化,潜在市场可达几十亿。目前公司有2个自主研发的1类化学新药和1个生物新药处于临床研究阶段,并正在开发多个创新药物,拥有丰富的产品线。 泽璟制药申请了全球各国发明专利近70项,其中28项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权,先后获得3项国家十二五重大专项、1项国家中小企业创新基金、3项省级科技项目立项。 泽璟制药已完成肿瘤药制剂GMP生产设施和重组蛋白质药物GMP生产设施的基础建设,已开展GMP文件和管理系统的建设。这两大产业化平台的建成,将确保泽璟制药具有更灵活的生产组织能力和更佳的成本优势。 泽璟制药拥有国内领先的研发实力,公司团队60%以上为硕士学历,在新药研发、临床试验、药品生产和质量控制、企业管理等领域有着独特的优势和丰富的经验。 因公司发展需要,现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司,公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利,以及良好的企业文化氛围。 应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等,通过网络投递简历,本公司招聘岗位工作地点:上海或昆山,请注意招聘职位中的描述。

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