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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
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- 专业培训
- 绩效奖金
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- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位要求：1. 药学、药物分析等相关专业大专以上学历；2、熟悉仪器验证流程，熟悉高效液相、质谱、酶标仪等仪器验证和校准的相关规定；3. 工作细心，有良好的服务精神，语言沟通能力和团队合作精神；4. 熟悉GMP知识，精通QC操作规范。职位描述：1、负责QC部门所有仪器的3Q验证，如液质联用仪，液相色谱仪，气相色谱仪，红外光谱仪，紫外光谱仪，溶出度仪，原子吸收光谱仪等等;2、负责QC部门相关软件的验证；3、负责QC部门所有仪器的校正、故障处理及维修和保养工作；4、负责实验室样本、试剂耗材的管理。 职能类别： 化学分析测试员 药品生产/质量管理 关键字： 仪器管理员 QC 质量控制 药物分析
联系方式
江苏省昆山市晨丰路209号
公司信息
苏州泽璟生物制药有限公司总部位于江苏省昆山国家高新区，2013年在上海张江成立全资子公司上海泽璟医药技术有限公司。 泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国抗肿瘤、出血及血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。泽璟制药的市场策略是聚焦中国市场，以满足中国市场需求为首要目标，研发和生产高质量、安全有效的新药，填补国内市场空白。 泽璟制药成功创建了两大特色核心技术平台，以此为依托，公司专注于治疗肿瘤和出血及血液疾病、国外已经被证明安全有效、市场潜力大但国内无研发和生产能力、技术壁垒较高的多个新药的研究和产业化，潜在市场可达几十亿。目前公司有2个自主研发的1类化学新药和1个生物新药处于临床研究阶段，并正在开发多个创新药物，拥有丰富的产品线。 泽璟制药申请了全球各国发明专利近70项，其中28项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权，先后获得3项国家十二五重大专项、1项国家中小企业创新基金、3项省级科技项目立项。 泽璟制药已完成肿瘤药制剂GMP生产设施和重组蛋白质药物GMP生产设施的基础建设，已开展GMP文件和管理系统的建设。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产组织能力和更佳的成本优势。 泽璟制药拥有国内领先的研发实力，公司团队60%以上为硕士学历，在新药研发、临床试验、药品生产和质量控制、企业管理等领域有着独特的优势和丰富的经验。 因公司发展需要，现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司，公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利，以及良好的企业文化氛围。 应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等，通过网络投递简历，本公司招聘岗位工作地点：上海或昆山，请注意招聘职位中的描述。
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