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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
招若干人 -
英语熟练 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、负责重组蛋白质药物的理化分析方法转移和优化；2、负责重组蛋白质药物的理化质量研究；3、负责日常的质量检验工作；4、协助上级进行实验室的管理和理化质控平台的建立和维护；5、负责理化实验室管理SOP的起草、培训及督促执行；要求：1、生物或制药本科以上相关专业；2、具有1-3年（研究员）、4-8年（高级研究员）及以上生物药分析经验，熟悉Elisa、等电点、SDS-PAGE、蛋白酶活、唾液酸、蛋白含量、纯度、肽图、溶剂残留、辅料含量等重组蛋白原液和成品理化方面的检测；3、熟悉生物药分析常用仪器设备，如酶标仪、SDS-PAGE电泳、紫外分光光度仪、HPLC、GC、原子吸收等设备；4、具有良好的试验设计，执行和总结能力；5、具有良好的沟通能力和团队合作精神；6、具备良好的执行力，及时高质量地完成领导安排的相关工作。 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员
联系方式
江苏省昆山市晨丰路209号
公司信息
苏州泽璟生物制药有限公司总部位于江苏省昆山国家高新区，2013年在上海张江成立全资子公司上海泽璟医药技术有限公司。 泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国抗肿瘤、出血及血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。泽璟制药的市场策略是聚焦中国市场，以满足中国市场需求为首要目标，研发和生产高质量、安全有效的新药，填补国内市场空白。 泽璟制药成功创建了两大特色核心技术平台，以此为依托，公司专注于治疗肿瘤和出血及血液疾病、国外已经被证明安全有效、市场潜力大但国内无研发和生产能力、技术壁垒较高的多个新药的研究和产业化，潜在市场可达几十亿。目前公司有2个自主研发的1类化学新药和1个生物新药处于临床研究阶段，并正在开发多个创新药物，拥有丰富的产品线。 泽璟制药申请了全球各国发明专利近70项，其中28项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权，先后获得3项国家十二五重大专项、1项国家中小企业创新基金、3项省级科技项目立项。 泽璟制药已完成肿瘤药制剂GMP生产设施和重组蛋白质药物GMP生产设施的基础建设，已开展GMP文件和管理系统的建设。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产组织能力和更佳的成本优势。 泽璟制药拥有国内领先的研发实力，公司团队60%以上为硕士学历，在新药研发、临床试验、药品生产和质量控制、企业管理等领域有着独特的优势和丰富的经验。 因公司发展需要，现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司，公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利，以及良好的企业文化氛围。 应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等，通过网络投递简历，本公司招聘岗位工作地点：上海或昆山，请注意招聘职位中的描述。
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