• 无工作经验
  • 招1人
  • 英语良好
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 定期体检
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 岗位职责:筹建期:1、负责公司的两个新建生产车间(固体制剂、冻干粉针剂)的GMP装修和硬件设施的质量和进度控制;2、负责公司GMP质量管理体系软硬件设施的建立和运行;3、GMP人员系统和文件系统的建立;4、设备的供应商筛选考察和采购招标;5、负责公司质量管理团队的组建和日常管理;6、生产系统的建立;7、药品生产许可证申请;8、GMP证书申请;9、其他与GMP建设相关的工作。筹建后:1、全面主持药厂日常生产运营及管理工作;2、负责药厂日常工作、生产任务、人员管理、资产管理及安全工作等;3、根据公司制定的计划,组织实施公司下达生产经营计划,合理调度、安排生产,检查各部门工作,保障生产的正常进行;保质保量地完成生产任务;4、全面负责组织、建立工厂生产运营体系、质保体系、成本控制体系、考核体系以及各项制度流程;5、制定并执行所负责产品的销售策略,积极拓展销售市场,完成销售指标。任职要求1、具有10年以上药厂工作经验,5年以上同岗位工作管理经验,熟悉药品、保健食品生产内部运作流程,熟悉国家药品、保健食品等生产管理法规;2、医药学相关专业本科或以上学历,年龄50岁以下,有执业药师资格证书优先考虑;3、熟悉药品生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制。了解制药设施设备及监测设备等基础知识;4、具有较强的GMP认证实战经验,熟悉GMP认证标准和流程;5、具有较强的沟通协调能力,较强的计划、组织、领导、控制的管理能力;6、有良好的职业操守和敬业精神,熟练操作计算机和办公软件。 职能类别: 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字: 周末双休 带薪年假 提供班车 年终双薪 出差补贴

联系方式

江苏省昆山市晨丰路209号

公司信息

苏州泽璟生物制药有限公司总部位于江苏省昆山国家高新区,2013年在上海张江成立全资子公司上海泽璟医药技术有限公司。 泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国抗肿瘤、出血及血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。泽璟制药的市场策略是聚焦中国市场,以满足中国市场需求为首要目标,研发和生产高质量、安全有效的新药,填补国内市场空白。 泽璟制药成功创建了两大特色核心技术平台,以此为依托,公司专注于治疗肿瘤和出血及血液疾病、国外已经被证明安全有效、市场潜力大但国内无研发和生产能力、技术壁垒较高的多个新药的研究和产业化,潜在市场可达几十亿。目前公司有2个自主研发的1类化学新药和1个生物新药处于临床研究阶段,并正在开发多个创新药物,拥有丰富的产品线。 泽璟制药申请了全球各国发明专利近70项,其中28项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权,先后获得3项国家十二五重大专项、1项国家中小企业创新基金、3项省级科技项目立项。 泽璟制药已完成肿瘤药制剂GMP生产设施和重组蛋白质药物GMP生产设施的基础建设,已开展GMP文件和管理系统的建设。这两大产业化平台的建成,将确保泽璟制药具有更灵活的生产组织能力和更佳的成本优势。 泽璟制药拥有国内领先的研发实力,公司团队60%以上为硕士学历,在新药研发、临床试验、药品生产和质量控制、企业管理等领域有着独特的优势和丰富的经验。 因公司发展需要,现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司,公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利,以及良好的企业文化氛围。 应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等,通过网络投递简历,本公司招聘岗位工作地点:上海或昆山,请注意招聘职位中的描述。

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