• 无工作经验
  • 招若干人
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  • 交通补贴
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  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、制定符合GMP要求的设备管理制度及设备维护SOP。2、认真贯彻执行企业的各项设备管理制度,保证设备的正常运行。3、负责设备日常运行检查,发现问题及时处理,防患于未然。4、组织生产事故的抢修,尽快恢复生产,尽量减少损失。5、制定设备选型、采购、安装、技改等各项方案,并参与实施。6、根据设备运行情况按时组织设备保养及设备点检工作。7、制定设备验证方案,实施验证工作。9、完成上级交办的其他工作事项。任职要求:1、化工机械、制药机械、电气等相关专业专科以上学历。2、拥有制药等相关行业生产企业设备管理一年以上工作经验。3、熟悉口服固体制剂车间或生物制剂设备管理及运行维护。4、掌握设备验证认证的相关知识。5、熟练掌握办公软件及Autocad软件。具有较强的学习能力。6、具备较强的责任心和积极上进、团队合作的职业精神;7、中英文良好。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

江苏省昆山市晨丰路209号

公司信息

苏州泽璟生物制药有限公司总部位于江苏省昆山国家高新区,2013年在上海张江成立全资子公司上海泽璟医药技术有限公司。 泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国抗肿瘤、出血及血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。泽璟制药的市场策略是聚焦中国市场,以满足中国市场需求为首要目标,研发和生产高质量、安全有效的新药,填补国内市场空白。 泽璟制药成功创建了两大特色核心技术平台,以此为依托,公司专注于治疗肿瘤和出血及血液疾病、国外已经被证明安全有效、市场潜力大但国内无研发和生产能力、技术壁垒较高的多个新药的研究和产业化,潜在市场可达几十亿。目前公司有2个自主研发的1类化学新药和1个生物新药处于临床研究阶段,并正在开发多个创新药物,拥有丰富的产品线。 泽璟制药申请了全球各国发明专利近70项,其中28项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权,先后获得3项国家十二五重大专项、1项国家中小企业创新基金、3项省级科技项目立项。 泽璟制药已完成肿瘤药制剂GMP生产设施和重组蛋白质药物GMP生产设施的基础建设,已开展GMP文件和管理系统的建设。这两大产业化平台的建成,将确保泽璟制药具有更灵活的生产组织能力和更佳的成本优势。 泽璟制药拥有国内领先的研发实力,公司团队60%以上为硕士学历,在新药研发、临床试验、药品生产和质量控制、企业管理等领域有着独特的优势和丰富的经验。 因公司发展需要,现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司,公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利,以及良好的企业文化氛围。 应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等,通过网络投递简历,本公司招聘岗位工作地点:上海或昆山,请注意招聘职位中的描述。

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