- 5-7年经验
- 硕士
- 招1人
- 11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述: 岗位职责:1. 负责重组蛋白质药物的剂型开发工作,包括但不限于:喷雾剂、凝胶剂、吸入剂等外用制剂等; 能够设计研究方案、综合分析研究结果并提出合理的解决方案;2. 负责新剂型产品的小试研究、工艺优化和中试生产;3. 根据公司的要求,配合开展新制剂产业化建设和商业化生产;4. 对于重组蛋白质药物相关剂型的质量控制方法的开发、质量标准的建立有一定的实际经验;5. 负责新剂型药物的注册申报资料的撰写。任职资格:1.制剂、制药、生物技术等专业硕士以上学历,五年以上产品开发相关工作经验。2.熟悉蛋白质药物外用制剂相关技术和相关设备,有相关的工作经验;3.具有较强的英文阅读和英文报告撰写能力;4.有上进心、责任心、敬业精神,良好的团队合作精神和沟通能力。工作地点:昆山或上海 职能类别: 医药技术研发管理人员
联系方式
江苏省昆山市晨丰路209号
公司信息
苏州泽璟生物制药有限公司总部位于江苏省昆山国家高新区,2013年在上海张江成立全资子公司上海泽璟医药技术有限公司。 泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国抗肿瘤、出血及血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。泽璟制药的市场策略是聚焦中国市场,以满足中国市场需求为首要目标,研发和生产高质量、安全有效的新药,填补国内市场空白。 泽璟制药成功创建了两大特色核心技术平台,以此为依托,公司专注于治疗肿瘤和出血及血液疾病、国外已经被证明安全有效、市场潜力大但国内无研发和生产能力、技术壁垒较高的多个新药的研究和产业化,潜在市场可达几十亿。目前公司有2个自主研发的1类化学新药和1个生物新药处于临床研究阶段,并正在开发多个创新药物,拥有丰富的产品线。 泽璟制药申请了全球各国发明专利近70项,其中28项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权,先后获得3项国家十二五重大专项、1项国家中小企业创新基金、3项省级科技项目立项。 泽璟制药已完成肿瘤药制剂GMP生产设施和重组蛋白质药物GMP生产设施的基础建设,已开展GMP文件和管理系统的建设。这两大产业化平台的建成,将确保泽璟制药具有更灵活的生产组织能力和更佳的成本优势。 泽璟制药拥有国内领先的研发实力,公司团队60%以上为硕士学历,在新药研发、临床试验、药品生产和质量控制、企业管理等领域有着独特的优势和丰富的经验。 因公司发展需要,现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司,公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利,以及良好的企业文化氛围。 应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等,通过网络投递简历,本公司招聘岗位工作地点:上海或昆山,请注意招聘职位中的描述。
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