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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、制定并与上级讨论确定产品注册方案和进度计划表2、依据CFDA法规要求和GB/YY标准编写产品技术要求，确定检测样品，跟进检测过程，直至取得检测报告3、依据CFDA法规要求编写、整理、上报注册资料4、跟进技术审批，沟通注册资料中的问题，确定补充资料方案并提交注册资料信息整理存档5、注册资料信息整理存档6、跨部门沟通，介绍产品注册进度并寻求资源获得支持7、完成直接上级交办的其他工作任务职位要求：1、本科以上学历，理科专业，生物医学工程专业为佳2、具备3年以上医疗器械产品注册工作经验，至少1年进口有源产品注册经验3、英语良好，适应出差4、良好的沟通和表达能力，良好的计划与时间管理能力5、优秀者可录用为“高级注册专员” 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
北京
公司信息
任仕达集团(Randstad Group) 成立于1960年，是全球最大的综合性人力资源服务机构之一，总部位于荷兰阿姆斯特丹。在全球40多个国家和地区设有4700多个分支机构，每天为57万名求职者提供工作岗位。2011年，其全球营业额达到162亿欧元，位列全球财富500强。 任仕达自2005年进入中国市场，总部设在上海，在华北、华东、华南等地区成立了多个分支机构，服务网络覆盖全国100多个一、二线城市，向企业提供包括搜寻与甄选、灵活派遣以及人力资源解决方案在内的全方位人力资源服务。 作为一家充满活力的专业招聘机构，任仕达始终坚持以人为本，不断追求创新。我们寻找才智过人、诚实可靠、胸怀抱负的求职者，把他们推荐给最适合的企业，帮助他们获得最具吸引力的薪酬和工作机会。 无论您是想拓宽职场发展之路，或是寻找正确的职业发展方向，我们的招聘顾问都会随时为您提供服务。 有了我们的协助，美好职业志在必得。 想了解更多详情，请登录任仕达中国网站www.randstad.cn，或在新浪微博上@任仕达，与我们互动。 www.randstad.cn
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