• 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 通讯补贴
  • 交通补贴
  • 员工旅游
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 住房补贴

职位描述

职位描述: 1、按GLP规范对研究 项目进行复核(包括实验操作、实验记录的审核并与项目负责人沟通);2、对实验室质量体系相关操作进行复核(包括实验样品和对照品的接收、验收、登记、仪器设备的自核查及数据的计算等);岗位要求:1、分析化学、药物化学、生物学、药学及相关专业;2、工作认真仔细、吃苦耐劳,有良好的职业素质和敬业精神,有较强的独立工作能力和沟通能力;3、积极向上、乐观开朗、有团队协作精神;4、熟悉GLP和生物分析相关的法规要求和指导原则;5、有生物分析工作经验者优先。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 医药分析类

联系方式

高新大道666号光谷生物城创新园B4栋1楼

公司信息

公司成立于2011年,是一家综合性医药研发服务外包公司( 简称CRO)。公司位于武汉市东湖开发区光谷生物城,创办者和管理层核心成员均在美国获得博士学位,并在世界一流CRO公司药物分析与代谢部门有多年的工作经验。此外公司拥有多名在生物分析与药物代谢研究领域的知名专家组成的顾问团队。 公司目前已建立综合性药物分析与代谢研究平台,建成符合CFDA GLP规范的生物分析实验室,拥有先进的液质联用仪、Thermo Watson LIMS 实验室信息管理系统及完善的质量保证体系,已与湖北省食品药品安全性评价中心联合申报获得GLP毒代动力学试验研究资质,专注于向国内外客户提供生物分析、生物等效性试验、药代动力学和毒代动力学等方面研究的技术服务。 公司坚持以“严谨、活泼、拼搏、创新“的团队理念,力求打造一流的团队,同时坚持“以人为本,唯才是用”的用人理念,坚持“量才而用,适才而用”的用人原则以及“人尽其才,才尽其用”的用人要求,给所有同事一个发挥才能的空间与平台,欢迎各位有志之士加盟,与我公司共同发展,共同成长。

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