临床监查员CRA/临床协调查员CRC 武汉

月薪： 5-8千/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 年终奖金
  • 员工旅游
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述： 任职要求：1. 医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历；2. 具有CRA/CRC实际工作经验2年或以上；3. 书面及语言沟通表达能力强，思维活跃，可适应经常出差能承受较高的工作压力；4. 具有极强的执行力、责任心，具体优秀的解决问题的能力及良好的团队合作能力；5. 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件；6. 英语良好者优先考虑。岗位职责：1、根据相关法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验的方案设计，CRF制作，、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质理监控等工作。2、负责协调相关资源的关系维护和沟通； 3、根据项目计划及进度表，确保项目的按时间计划实施；4、核查并确保CRF中数据的合法性、准备性和完整性；5、积极与临床试验的负责医生进行沟通和交流，促进临床试验的顺利完成；6、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范。7、定期总结和完成项目在各医院的监查报告8、建立并管理项目和文件资料。 职能类别： 生物工程/生物制药 临床研究员 关键字： CRA/CRC

联系方式

高新大道666号光谷生物城创新园B4栋1楼

公司信息

公司成立于2011年，是一家综合性医药研发服务外包公司（ 简称CRO）。公司位于武汉市东湖开发区光谷生物城，创办者和管理层核心成员均在美国获得博士学位，并在世界一流CRO公司药物分析与代谢部门有多年的工作经验。此外公司拥有多名在生物分析与药物代谢研究领域的知名专家组成的顾问团队。 公司目前已建立综合性药物分析与代谢研究平台，建成符合CFDA GLP规范的生物分析实验室，拥有先进的液质联用仪、Thermo Watson LIMS 实验室信息管理系统及完善的质量保证体系，已与湖北省食品药品安全性评价中心联合申报获得GLP毒代动力学试验研究资质，专注于向国内外客户提供生物分析、生物等效性试验、药代动力学和毒代动力学等方面研究的技术服务。 公司坚持以“严谨、活泼、拼搏、创新“的团队理念，力求打造一流的团队，同时坚持“以人为本，唯才是用”的用人理念，坚持“量才而用，适才而用”的用人原则以及“人尽其才，才尽其用”的用人要求，给所有同事一个发挥才能的空间与平台，欢迎各位有志之士加盟，与我公司共同发展，共同成长。

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