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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、撰写方法学验证、样品分析计划;2、审核方法开发结果、审核分析方法:3、验证报告、样品分析报告撰写、修改;4、验证数据、样品分析数据整理及图谱整理等;5、资料整理、文件装订打印;6、协助SD完成其他任务。任职要求:1、分析化学、药物分析、生物学、药学及相关专业背景,英语良好,有一定读写能力;2、熟悉CFDA及FDA的药代动力学研究指导原则;3、有良好的职业素质和敬业精神;4、责任心强,有良好服务意识及团队协作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员 关键字: 药学相关专业
联系方式
高新大道666号光谷生物城创新园B4栋1楼
公司信息
公司成立于2011年,是一家综合性医药研发服务外包公司( 简称CRO)。公司位于武汉市东湖开发区光谷生物城,创办者和管理层核心成员均在美国获得博士学位,并在世界一流CRO公司药物分析与代谢部门有多年的工作经验。此外公司拥有多名在生物分析与药物代谢研究领域的知名专家组成的顾问团队。 公司目前已建立综合性药物分析与代谢研究平台,建成符合CFDA GLP规范的生物分析实验室,拥有先进的液质联用仪、Thermo Watson LIMS 实验室信息管理系统及完善的质量保证体系,已与湖北省食品药品安全性评价中心联合申报获得GLP毒代动力学试验研究资质,专注于向国内外客户提供生物分析、生物等效性试验、药代动力学和毒代动力学等方面研究的技术服务。 公司坚持以“严谨、活泼、拼搏、创新“的团队理念,力求打造一流的团队,同时坚持“以人为本,唯才是用”的用人理念,坚持“量才而用,适才而用”的用人原则以及“人尽其才,才尽其用”的用人要求,给所有同事一个发挥才能的空间与平台,欢迎各位有志之士加盟,与我公司共同发展,共同成长。
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