• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 1、负责QC日常工作的安排和管理,确保提供准确,真实、可靠的检验数据,以保证公司所有生产产品的质量; 2、负责制定QC各项工作程序和管理规范,确保QC室符合GMP要求; 3、负责审核产品内控质量标准、物料质量标准及检验方法; 4、负责组织对原辅料、中间产品、半成品、成品、包装材料、留样品种、质量审计小样、验证(清洁验证及工艺验证)样品的检验;审核其结果并及时出具报告书; 5、负责组织样品的取样、收检及留样观察工作; 6、负责QC实验设施、设备、分析仪器的使用管理和维护保养;7、完成主管上级和公司交办的其它工作。岗位要求: 1、本科及以上学历,药物分析、免疫学、化学、病毒学、生物工程等专业; 2、具有生物医药企业多年工作经验,同等岗位2年以上工作经验; 3、深入了解GMP相关政策,有迎检经历;4、具有较强的责任心,工作积极并具有团队合作精神。 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QC主管 质量控制

联系方式

麻柳沿江开发区科技孵化楼

公司信息

重庆博唯佰泰生物制药有限公司(简称博唯佰泰),是一家专注于重组蛋白疫苗和重组蛋白药物的新型研发及生产型企业,为上海博唯生物科技有限公司全资子公司,上海博唯生物总部位于上海浦东国际医学园区紫萍路908弄12号楼,拥有符合国家GMP标准的3000平米独立研发中心,主要研发设备仪器均来自国外知名公司,开展新药研发、中试、临床前及临床研究。博唯佰泰已选址重庆麻柳沿江开发区,投资兴建生物医药产业园,进行重组蛋白疫苗项目的产业化。 博唯佰泰掌握国际上领先的基因工程重组颗粒状蛋白技术(即VLP技术),创新性地开发出了新型酵母表达系统,建立了真核细胞的VLP技术平台。公司在研项目十余项,进展顺利,第一个项目为针对肿瘤的预防性疫苗,已于2014年完成临床前试验并申报CFDA,今年即将获批进入临床试验。在未来2~3年内,可完成多项重组蛋白疫苗及药物项目的前期孵化,向中国食药监局申报多个项目的临床试验,并启动产业化。 博唯佰泰生物将技术创新作为立身之本和发展之源,重视技术管理和人才积累,以国际、国内的高端科研人才为主组建了研发人才梯队,致力于生物医药领域的技术研发,期望将公司发展为具有高端技术平台,在行业内具有一定优势和竞争力的创新驱动型生物研发及产业化企业。

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