• 无工作经验
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 任职要求:1、 医疗器械、诊断试剂或生物医药相关专业大专及以上;2、 2年以上医疗器械/诊断试剂质量管理体系经验;3、 熟悉医疗器械/诊断试剂生产和经营等相关法律法规及国际法规和行业惯例;4、 有对质量问题、偏差、不合格等CAPA的处理能力;5、 有良好的沟通和学习能力,有团队合作精神, 有一定承压能力。岗位职责:1. 对各部门质量体系的运行进行指导和监督,保证公司质量方针和质量目标的实现及质量管理体系的有效运行;2. 参加公司质量管理体系内外部审核,跟踪不合格项及建议项的整改和纠正/预防措施的落实;3. 监督生产过程控制是否按相关规定运作;4. 负责产品批记录的审核、整理、保管;5. 负责公司内部质量信息的收集、分析及整理,质量问题的跟踪和处理,不合格品、偏差、质量事故等的调查。 职能类别: 其他

联系方式

张江东区现代医疗器械园瑞庆路526号1号楼

公司信息

诚邀各路英才 汇聚奥普成长 公司网址:www.poct.cn 上海奥普生物医药有限公司地处张江高科技园东区现代医疗器械园,是一家专注医学智慧诊断与健康大数据信息的***高新技术企业。 以创始人徐建新为首的奥普创客团队2001年正式进驻张江火炬创业园孵化,十多年来在张江这片热土,从代理到研发转型,再到自主创新涅磐,已累计纳税上亿元。公司目前有250余名员工,其中研发技术人员135人(含博士硕士50余人)。 “十二五”期间,上海市委市府推出了很多推进国家医改、扶持民族品牌的重大举措。借此东风,上海奥普牵头与全国数十家医院、高校开展了系列产学研医用合作项目,并成立了《上海市医学即时检验创新战略联盟》。早在国内出版了两本《即时检验》和《智慧即时检测》行业学术专著, 重新定义了整个POCT行业,并成为高校医学及相关专业教材;推动了《GB/T29790-2013即时检测质量和能力的要求》国家标准;搭建了拥有百余项自主知识产权与发明专利的“数字生物信息图像检测技术、多类型样本批量全自动加载技术、微量血定量联检技术、时间分辨荧光技术、离子均相定标技术”等五大核心技术平台 ;领衔开发了具有突破性意义及有效鉴别细菌与病毒的SAA定量检测试剂盒,打破了国际巨头西门子的垄断,并用三年时间占据了国内市场主导地位。 2016年1月,上海奥普加入中国(上海)自由贸易试验区知识产权协会,奥普与英国最大的保险组织劳和社(Lloyd's)以及国内国泰保险合作,投保100万美元,形成上海自贸区第一单“知识产权综合保险”,对公司走向世界进行了全球范围内的知识产权战略布局;同年也正式引入全球最大的专注于生物医疗领域的投资公司——奥博资本,正式转型为混合所有制经济实体,现在正处于IPO预筹备阶段。 根据韩正书记提出“制定“十三五”儿童健康服务能力建设专项规划,全面提高上海儿童医疗服务水平” 的指示精神,奥普生物乘势推出了全球首台全自动智慧诊断平台,并建立了腾云管家大数据中心,摸索出符合中国国情的个性化智慧医疗诊断方式,在全国行业中率先形成了以“精准化、自动化、云端化、手机App化”为显著特征的“智慧诊断+健康大数据”的模式,为儿童发热疾病的精准诊断带来了巨大福音,非常有利于提高儿童疾病预防与健康保障,同时还可为政府职能部门制订医疗政策作精准参考! 依托上海自贸区的政策开放与制度创新,借助全球科创中心张江生物医药产业的聚集优势,奥普生物将会进一步加强自主创新,加快“资本+技术+市场”的高度融合发展,争取早日创业板上市,实现医疗器械领域的“弯道超车”,打造成为中国医学诊断企业***品牌,为服务国家战略与上海战略作出更大的贡献! 奥普使命: 为全人类健康服务。 奥普愿景: 成为大检验行业最具互联网精神的创客乐园。 企业文化:和合、引领、担当、共赢。 公司发展迅猛,拥有良好的办公条件和基础设施,为员工提供优厚的工资及福利待遇;并逐步实现从传统检验到智慧检测的创新涅磐;现诚邀您的加盟,与我们共创辉煌!

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