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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 弹性工作
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责临床试验方案设计以及方案与报告中临床药理相关内容的撰写；2、全面负责项目的运行管理、组织实施，制定项目的整体预算；3、负责制定项目计划，掌握工作进展，并对临床试验项目进行例行的质量控制，保证临床试验质量规范；4、负责协调相关业务部门的工作，对相关实施人员进行技术指导与培训；5、负责筛选、联系确定临床研究单位；6、参与组织、筹备临床会议（方案讨论会、中期会、总结会）；7、负责与PI完善临床试验方案；8、负责解决临床试验过程中出现的问题及项目相关文件，物资及药品调配；9、负责I期临床试验的PK数据分析任职要求：1、临床药理、DMPK专业或相关专业，硕士及以上学历，有2年以上项目管理经验；2、熟悉GCP及相关药政法规；3、熟悉电脑操作和WinNonlin软件的使用；4、具团队精神，责任心强，有较强的抗压能力；5、具备一定的组织沟通协调能力，能独立完成协调会、总结会和启动会等会议的组织协调工作。无工作经验者，请勿投，谢谢配合！ 职能类别： 临床协调员 临床研究员 关键字： 临床项目负责
联系方式
高新大道666号光谷生物城创新园B4栋1楼
公司信息
公司成立于2011年，是一家综合性医药研发服务外包公司（ 简称CRO）。公司位于武汉市东湖开发区光谷生物城，创办者和管理层核心成员均在美国获得博士学位，并在世界一流CRO公司药物分析与代谢部门有多年的工作经验。此外公司拥有多名在生物分析与药物代谢研究领域的知名专家组成的顾问团队。 公司目前已建立综合性药物分析与代谢研究平台，建成符合CFDA GLP规范的生物分析实验室，拥有先进的液质联用仪、Thermo Watson LIMS 实验室信息管理系统及完善的质量保证体系，已与湖北省食品药品安全性评价中心联合申报获得GLP毒代动力学试验研究资质，专注于向国内外客户提供生物分析、生物等效性试验、药代动力学和毒代动力学等方面研究的技术服务。 公司坚持以“严谨、活泼、拼搏、创新“的团队理念，力求打造一流的团队，同时坚持“以人为本，唯才是用”的用人理念，坚持“量才而用，适才而用”的用人原则以及“人尽其才，才尽其用”的用人要求，给所有同事一个发挥才能的空间与平台，欢迎各位有志之士加盟，与我公司共同发展，共同成长。
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